在孕前的檢查中，夫妻雙方都需要查染色體，如果夫妻之間任何一方有染色體的異常，那么就需要先給予治療，染色體異常如果懷上孩子的話有兩方面影響，首先染色體異常會遺傳，其次會造成胎兒的身體缺陷或畸形，那么染色體異常試管助孕是否可行。
染色體異常試管助孕是否可行
染色體異常能不能做試管嬰兒，需要結合具體染色體的檢查結果去生殖醫學中心做遺傳咨詢，確定染色體異常能不能生育后代，能不能通過試管嬰兒的方式規避掉不正常或流產等風險，要一個健康的孩子，達到優生的目的，具體分析如下：
1、21三體
正常人有46條、23對染色體，有些患者21號染色體多了一條，稱為21三體。很多患者在胚胎分裂階段被淘汰，但有少數能夠出生并存活，甚至成年，患者成年后面臨結婚和生育的問題，21三體會導致生理、智力的缺陷或發育不正常，對于能不能要后代，面臨著法律和倫理方面的挑戰。還有其他類似情況，也需要經過倫理委員會等討論最終決定;
2、染色體的平衡異位
自身可能不表現癥狀，生育后代時會出現大概率的流產、死產、死胎等情況，常見的是染色體平衡易位。有一種從理論上來講，每18個胚胎里才會有一個正常胚胎，另一個是平衡易位的攜帶者，理論上來講每18次懷孕有2次能夠到活產。還有一種染色體異常，是每6次懷孕，有一次正常等。
正常來講，染色體異常無論是無論男女，都是可以做試管懷孩子的，并且通過試管嬰兒是可以懷上健康的孩子，但需要注意是的，染色體異常不可自然懷孕，都在會導致胎兒的畸形，以及將染色體問題遺傳給孩子，有些染色體問題也會引起不孕。
分析染色體異常做三代試管成功率
三代試管技術主要就是針對染色體異常或是有遺傳病的一些患者。而對于染色體異常做三代試管技術的成功率基本也是在55%左右，做三代試管是會將胚胎在移植前進行篩查，然后把染色體的問題篩查掉，這樣就可避免染色體的問題影響到胎兒，此外做三代試管的相關情況，還有：
1、三代試管嬰兒的成功率在55%左右。試管三代成功率的高低與病人的年齡、子宮、卵巢的情況以及有沒有其他合并疾病以及技術人員的水平都有重要的關系;
2、第三代試管嬰兒采用遺傳診斷和篩查技術，即PGD，對胚胎進行檢測，選擇基因或染色體皆正常的胚胎，若僅依靠隨機選擇流產率高。因此，該技術可避免高流產率，提高臨床妊娠率;
3、第三代試管嬰兒適用于有染色體異常，遺傳病等夫妻雙方，打算做試管嬰兒前需要去醫院進行全面檢查，看看身體情況，做完胚胎移植后需要臥床休息。建議在醫生指導下合理用黃體酮保胎，多吃高蛋白食物，可以促進胎兒發育。