地中海貧血作為一種遺傳疾病，在我國，以長江以南各省為高發地區，尤其是廣西、廣東和海南三省為甚。其中，僅廣東省地貧基因攜帶率就高達16.8%，相當于9個人當中就有1個受地貧基因影響。倘若夫妻雙方都為地貧基因攜帶者，則會有很大概率會影響到后代健康。那么，赴美做試管能否規避地中海貧血，保障健康優生?

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檳城港安醫院(PAH)主大樓62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

首先地中海貧血簡稱地貧，它是一種單基因隱性遺傳疾病，雖然說地貧不會傳染，但一定是由父母遺傳的，所以說如果規避地中海貧血基因生育一個健康的寶寶是這類人群父母心中最大的愿望。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

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通過第三代試管嬰兒技術地中海貧血也能生健康小孩62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

臨床上將地中海貧血疾病分為靜止/輕型、中間型和重型三種類型，其中后兩種會隨著年齡的增長而出現越來越明顯的癥狀，如果不及時得到治療嚴重者除了會影響身體的發育，也有可能會導致死亡。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

由于目前對于地中海貧血暫無根治性治療的方法，所以主要以婚前檢查和胎兒產前基因診斷為主，盡量避免下一代患兒的發生。也正是因為第三代試管嬰兒技術的誕生，也讓地中海貧血基因攜帶者生育健康寶寶變得更加容易。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

地中海貧血可以能生小孩，但為了避免患兒的出現一般建議通過第三代試管嬰兒技術，經過胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）在移植階段就篩選出健康的胚胎，讓患者生育健康的孩子。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

而在赴馬來西亞做試管嬰兒成為熱潮的當下，于1924年創立的檳城港安醫院（Penang Adventist Hospital）就掌握有先進的第三代試管嬰兒技術，可助力地中海貧血基因攜帶者生育健康的寶寶。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

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第三代試管嬰兒技術能幫助地貧患者生育健康寶寶62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

只要通過第三代試管嬰兒技術（PGD技術），在胚胎移植前就對胚胎進行基因檢測，篩選出健康的胚胎之后再進行移植，確保寶寶將來的健康，避免懷孕中途查出寶寶患有疾病而需要流產/引產等。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

隨著試管嬰兒技術的發展，目前馬來西亞第三代試管嬰兒技術可篩查出除地中海貧血、血友病等在內多達數百種遺傳疾病，如果家人有先天性遺傳病可以直接尋求第三代試管嬰兒技術助孕來確保達到優生優育的目的，讓寶寶身體更加健康。62Q育兒資訊網-育兒常識全方位解讀,助您開啟好孕之旅

三代試管篩查遺傳病列表有哪些？能避免地中海貧血嗎？

所謂的地中海貧血又被稱呼為海洋性貧血，是世界上最常見的遺傳性血液疾病之一，主要分布于地中海附近、我國長江以南和東南亞一帶，是單一基因遺傳疾病之一。全球有4億多人攜帶該疾病基因。這種貧血癥是由于還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少導致。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位.

患有地中海貧血癥病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血癥經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。

地中海貧血又可分為甲型(α型)和乙型(β型)，夫妻若為同型攜帶者，則每次懷孕，其胎兒有1/4機會完全正常，1/2機會會變成攜帶者，1/4機會成為重型患者。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種富含異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，能夠提早被人體的肝脾等損壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

三代試管篩查遺傳病列表有哪些？

我國南方部分省市20%人口攜帶地中海貧血基因。調查資料顯示，除廣西外，廣東、海南、云南同樣為地中海貧血高發區，尤其是香港。其次，福建、四川、貴州、湖北、湖南等地也較為常見。

輕型地貧通常被稱為地貧基因攜帶者，本身并無明顯病癥，也無需任何醫治。然而，中、重型地貧患者會有不同程度的貧血、貧乏無力、肝脾腫大等癥狀，乃至呈現眼睛間隔變寬、鼻梁變扁等面容方面的改動，需要靠輸血和去鐵治療來維持生命。更關鍵的是，除了骨髓移植之外，如今并無根治良方——即便成功進行骨髓移植，拋開昂貴的醫療費用之外，遙遙無期的排斥反應也讓不少地貧家庭望而生畏。據統計數據顯示，如今幾家首要醫療機構診療的地中海貧血患大多歸于重度患者，其間年紀最小的還不到1周歲。

研究還發現，重度地貧患兒需要終生輸血醫治，每年的醫治費用超過10萬元。即使得到良好的治療，重度地貧患兒也很少有活過10歲的。每個家庭經濟負擔高達100300萬元，通常的家庭根本無力承受。因而每例重度地貧患兒的出世，對家庭也是一種無盡的艱難。

三代試管篩查遺傳病列表有哪些？如何預防和治療地中海貧血癥

地中海貧血癥可以通過干細胞或骨髓移植治愈，但前期可以通過胚胎植入前遺傳學診斷進行預防。

進行胚胎植入前遺傳學診斷PGD，又稱第三代試管嬰兒。PGD基因確診能夠斷定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。假如基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與PGS相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方法如今能夠確診出最多125種隱性疾病，經過PGD還能夠判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常孩童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據本身狀況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。此技術同時還能選擇寶寶的性別避免遺傳基因。

而在移植之前，專家還會檢查女性子宮內環境，查看是否符合妊娠的標準(子宮內膜厚度達8~12mm、內膜細胞分裂良好、血流豐富、內分泌水平均衡)，才會將健康的囊胚植入宮腔內合適的位置，提高妊娠質量，保障好孕優生。