做試管嬰兒之前要做好充分的準備工作，才會讓你做試管嬰兒的流程更為順利，要了解武漢同濟試管是第幾代制定合理的試管嬰兒方案，根據自身的情況，還有醫生的要求進行診療和調理，讓身體狀態更符合做試管嬰兒的要求，提高成功率的效果就會更好。選擇三代試管嬰兒技術會有更多的優勢，讓夫妻雙方生育的問題得到解決。

隨著大家生活水平的普遍提高，讓每一對育齡的夫婦都開始更加的關注胎兒的基因健康問題，但大家的注意力往往還停留在唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和B超可以調查的一些明顯畸形癥狀上，對于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他單基因隱性遺傳疾病，如脆性X綜合征、血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血等普通的孕檢是無法檢測到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕婦下意識的認為，做了全面的常規孕檢項目后，寶寶一定要100%健康，這也是對遺傳病的常見誤解。

在一些孕婦在做了最全面的無創DNA并成功通過后，還有一部分人會繼續做一些其他的檢查項目，如地貧基因篩查、脆性X綜合征檢查和脊髓肌萎縮。這是對單基因隱性遺傳病的更深入的了解。在這種理解下，嬰兒的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前檢查外，通過第三代試管嬰兒技術PGD基因診斷技術，可以從根本上避免缺陷嬰兒的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即種植前基因診斷，即第三代試管嬰兒。主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因，是基于試管嬰兒技術。精子和卵子在體外結合形成受精卵，發育成胚胎后，植入子宮前應進行基因檢測，以避免一些遺傳疾病，提高體外受精的成功率。因此，如果選擇第三代試管嬰兒，可以避免血友病、唐氏綜合征等基因疾病。

三代試管可以篩查哪些遺傳病？>

目前，通過使用第三代試管嬰兒技術，即PGS/PGD基因篩查診斷技術，可以準確篩查所有23對染色體異常和數百種遺傳疾病，排除有遺傳問題的胚胎，從而選擇健康的胚胎植入母親體內，實現優生優育，這也是第三代體外受精的重要突破。目前，染色體問題主要通過體外受精胚胎植入前的遺傳診斷（PGD）、體外受精胚胎植入前的遺傳篩查（PGS）、產前診斷等技巧來防止這些嬰兒的出生。

染色體三倍體的危害：

患有染色體三倍體后，女性并不會有相關的癥狀表現。因此，她們不不會判斷自己是否患有這種疾病。目前，想要鑒別自己是否患有這種染色體疾病的最好方法是去醫院抽血檢測。

1、這類染色體異常是一種可遺傳的疾病，因此這類女性在懷孕后的胎停率、流產率都很高。

2、女性患有染色體病會影響懷孕，所以不能盲目的去備孕，以免失敗后損害身體；

3、一旦懷孕在妊娠晚期會出現陰道刺痛、分泌物明顯增多、色澤異常、氣味異常等現象，此時要衛生，避免惡化為陰道炎、宮頸炎等，然后就會影響到胎兒，引起流產等。

目前，已在臨床病例中發現導致女性發生染色體三倍體異常的原因有兩個，一個是年齡因素，年齡較大的女性較易患病，另一個是胚胎分化過程中出現畸化導致。對于這兩種誘因，必先查明清楚才能宜于后期的治療。

有關臨床資料顯示，此類型染色體病的女性，經三代試管治療后，術后胎停率不到30%，可見其效果還是不錯的。對于三倍體的臨床治療方法，采用最多的是第三代試管嬰兒技術，這種技術可以直接對染色體進行篩選，將已經感染的染色體挑出，可以有效的規避遺傳因素。

溫馨提示：三倍體染色體的女性在做完低三代試管胚胎移植后，女性還需要定期去醫院做檢查，避免胎兒在孕期早期停育。生活和飲食上也應多加注意，避免移植后吃一些辛辣、刺激的食物。