自從我國曝光了問題疫苗事件，許多人都對問題疫苗的后續情況表示關切。那么，問題疫苗是如何發現的呢？這里我們以百白破疫苗為例，來為大家詳細解答。

首先，我們來了解一下我國疫苗的管理制度。根據我國《藥品管理法》等法律法規，疫苗生產企業必須對每一批上市疫苗的安全性、有效性進行全面項目檢驗。經過自檢合格后，疫苗生產企業需將相關報告報送中國食品藥品檢定研究院（中檢院），由中檢院進行簽發上市。

那么，問題百白破疫苗是如何被發現的呢？根據官方披露的消息，問題百白破疫苗是中檢院在抽檢中發現的。2017年11月3日，原食品藥品監管總局披露稱，近期接到中檢院報告，在藥品抽樣檢驗中發現長春長生生物科技有限公司、武漢生物制品研究所有限責任公司生產的兩批次百白破疫苗效價指標不符合標準規定。

那么，如果孩子接種了效價指標不合格的百白破疫苗，該怎么辦呢？根據疾病預防控制中心免疫規劃中心的建議，家長應立即向當地食品藥品監管部門報告，并按照相關程序進行疫苗補種。同時，家長也應關注孩子的健康狀況，如有疑慮，應及時就診。

總之，我國對疫苗等生物制品采取嚴格的批簽發制度，確保疫苗的安全性和有效性。同時，相關部門也應加強對疫苗生產、流通等環節的監管，確保疫苗的質量和安全。