地中海貧血是否會(huì)傳染呢?

1、什么是地中海貧血?

地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

輕型地貧患者無需特殊處理,主要是針對(duì)重型地貧,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。未在婚前進(jìn)行有關(guān)地貧檢查的夫婦,要求懷孕后早篩查,早診斷,確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對(duì)遺傳咨詢后確認(rèn)為高風(fēng)險(xiǎn)地貧胎兒時(shí),應(yīng)盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后,進(jìn)行基因檢測(cè),可診斷地貧胎兒的基因型。

2、地中海貧血會(huì)傳染嗎?

專家表示,地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一個(gè)人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因,你就可患上地中海貧血。因此,地中海貧血只有遺傳性,沒有傳染性。

3、地中海盆血和一般盆血的區(qū)別?

它們雖然都稱之為貧血,但是這兩種疾病的差別很大。地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致的,輕者不會(huì)對(duì)身體造成很大影響,如果是重癥患者,可能需要終生治療,定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導(dǎo)致的血紅蛋白和成減少,適當(dāng)補(bǔ)充鐵質(zhì)就可以了。

4、地中海貧血遺傳給孩子的幾率?

假如父母有一人是地中海貧血患者,他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者,他們的孩子會(huì)只有25%的幾率是正常人,50%的幾率成為輕型地中海貧血患者,有25%的幾率成為重型患者。