染色體異常患者通常不建議直接做二代試管嬰兒技術，這是因為二代試管主要針對男性嚴重少精、弱精等男性不育，以此提高精子和卵子的受精幾率，并不能篩查因染色體異常導致的胚胎異常問題，如果盲目進行二代試管嬰兒治療，那么可能會增加流產、胎兒畸形等不良妊娠風險。
　　染色體異常為什么不建議做二代試管
　　在試管嬰兒治療中，二代試管嬰兒又稱卵胞漿內單精子顯微注射，一般可以提高精子和卵子的受精成功率，但并不能對胚胎進行檢驗，所以臨床上，針對染色體異常患者來說，通常是不建議做二代試管(卵胞漿內單精子顯微注射)，其原因有以下幾點：
　　1、無法篩選異常胚胎
　　二代試管主要解決男性精子問題(如少精、弱精)，其技術本身不涉及胚胎染色體檢測。染色體異常的夫婦使用二代試管，無法提前篩選出染色體正常的胚胎，可能導致胚胎發育異常、流產、胎兒畸形或遺傳疾病，增加生育風險。
　　2、遺傳風險高
　　若父母一方或雙方存在染色體異常(如平衡易位、三體綜合征等)，二代試管無法阻斷異常染色體傳遞給后代。即使胚胎成功著床，也可能因染色體問題導致孩子出生后患有智力障礙、器官發育異常等疾病。
　　3、胚胎質量差
　　染色體異常可能影響胚胎的著床能力和發育潛力。二代試管缺乏對胚胎染色體狀態的評估，可能導致移植后胚胎著床失敗或早期流產，降低試管嬰兒的整體成功率。
　　揭曉染色體異常做二代試管的風險
　　染色體異常患者做二代試管嬰兒存在較高風險，這是因為夫妻一方或雙方存在染色體異常(如平衡易位、羅氏易位、21-三體等)，可能導致胚胎染色體異常，增加流產、胎兒畸形或發育異常的風險。即使通過二代試管成功受精，胚胎質量仍可能不佳，妊娠成功率低。同時要注意的是，染色體異常可能導致胚胎質量下降，影響著床和發育，導致妊娠成功率降低，增加反復移植失敗的風險。因此染色體異常患者建議優先考慮第三代試管嬰兒技術(PGT)，通過胚胎植入前遺傳學檢測篩選染色體正常的胚胎，可顯著降低上述風險，提高生育健康寶寶的機會。