鎮江公立醫院里面看不孕不育排名比較好的醫院有鎮江市第四人民醫院（鎮江市婦幼保健院）、江蘇大學附屬醫院和鎮江市第一人民醫院等等，而這其中屬鎮江市婦幼保健院更好一些。因為鎮江市婦幼保健院生殖醫學中心率先在鎮江市開展男女不孕不育的診治門診，而且還具有輔助生殖助孕技術。

其實江蘇省鎮江市內大部分醫院都可以看不孕不育，而其中看的比較好且比較有名的公立醫院并不多。下面就為大家分享一下鎮江不孕不育公立醫院名單：

鎮江不孕不育公立醫院序號醫院等級科室開展助孕技術1鎮江市婦幼保健院三甲生殖中心夫精人授、一/二代試管2江蘇大學附屬醫院三甲生殖中心未開展3鎮江市第一人民醫院三甲婦產科4鎮江市中醫院三甲婦科5鎮江市中西醫結合醫院三乙婦產科..............................

以上就是鎮江看不孕不育比較好的公立醫院，其實這些醫院開展不孕不育診治各有千秋，大家在選擇的時候可以先了解清楚醫院開展的重點不孕不育疾病診治是否與自己的情況符合，選擇一個合適的醫院就醫即可。

一、原理：

植物組織中的

還原糖

、蔗糖等在

80%的乙醇溶液中溶解,而淀粉及大部分蛋白質沉淀,當用4.6 molL -1

高氯酸

(HCIO4)溶解淀粉后，也可使蛋白質、纖維素等沉淀,再以0.1 molL -1NaOH溶解蛋白質、熱水和丙酮除去果膠和脂質后,剩余的沉淀可用于纖維素含量的測定。將上述各部分分離后,再選用適當的方法分別測定。

本實驗選用3,5-二硝基水楊酸法測定還原糖,蔥酮法測定

可溶性總糖

、淀粉和

纖維素

含量。其原理分述如下

:

1.還原糖測定:各種單糖和麥芽糖等還原糖在堿性條件下,與3,5-二硝基水楊酸試劑共熱時,可將黃色的3,5-二硝基水楊酸還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內還原糖的量與反應液顏色的深淺成正比。利用分光光度計在540nm波長下測定反應液的吸光度,查對標準曲線或利用一元回歸方程計算出還原糖的含量。

2.蒽酮比色法原理:糖(包括可溶性糖和多糖)在濃H2SO,作用下脫水形成糠醛,再進一- 步脫水形成環后，產生糠醛衍生物,可與蒽酮脫水縮合而成藍綠色物質。在620 nm處有最大吸收,而且在10~100 μg范圍內其顏色深淺與糖含量呈正比。此法適用于己酮糖和己醛糖的測定。

加熱時間和溫度影響蒽酮反應的顏色深淺，因此操作中應保持反應條件的一致。同時樣品中含有較多的色氨酸時反應不穩定。

二、儀器設備

三、試劑

1.80%乙醇溶液。

2. 9.2 molL -1

及

4.6 molL -1

高氯酸

(HCIO4)。

3. 0.1 molL -1 NaOH溶液。

4.60% H2SO4

。

5.葡萄糖標準液:稱取分析純葡萄糖(預先于80°C下烘干至恒重)100mg,溶于蒸餾水中，定容至100mL,即為1mgmL -1

標準原液

,用時稀釋10倍,即為100μgmL -1

標準液。

6.蒽酮一硫酸試劑:稱取0.2g蒽酮,和1.0g硫脲(抗氧化劑)置燒杯中,緩緩加人100mL濃硫酸,攪拌溶解后應呈淡黃色透明溶液,隨配隨用。

7. 3,5-二硝基水楊酸試劑:精確稱取1g 3,5-二硝基水楊酸,溶于20mL 2molL -1NaOH溶液中,加入50mL蒸餾水，再加入30g酒石酸鉀鈉,待溶解后用蒸餾水定容至100mL。蓋緊瓶塞,勿使CO2

進入。若溶液渾濁可過濾后使用。

8.纖維素標準液:準確稱取纖維素100mg,在冰浴下加人60~70mL預冷的60%H2SO4,在0~2°C下水解12h;然后用60% H2SO4

稀釋至

100mL刻度,搖勻。將此液在冰浴下稀釋10倍，即可100μgmL -1

之標準液。

四、材料

過100目篩的植物干樣品或新鮮植物組織。

五、方法步驟

1.提取分離

(1)稱取植物干樣0.5000g于10mL離心管中，加入5~6mL80%乙醇溶液,80°C水浴30min ,其間不時攪拌。用少量80%乙醇沖洗玻璃棒,并將溶液冷卻到室溫后3500g下離心10min，上清液轉入25mL容量瓶中;再向沉淀中加入5-6mL80%乙醇,如上法重復浸提2次,將上清液合并于25mL容量瓶中,并定容至刻度。該提取液用于測定還原糖和可溶性糖。

(2)向沉淀中加人2 mL蒸餾水,在沸水浴中糊化15 min,冷卻后加人2 mL 9.2 molL -1HCIO攪拌15 min后，加蒸餾水4mL,混勻,在4000g下離心10 min,上清液轉入50 mL容量瓶中。再向沉淀中加人2 mL 4.6 molL -1HCIO, ,攪拌提取15 min,加入5 mL蒸餾水,混勻后離心10min,合并上清液,用蒸餾水洗沉淀2次,每次5~6mL,合并上清液并用蒸餾水定容到刻度。該提取液用于測定淀粉。沉淀用于纖維素的測定。

(3)依次用0.1molL -1NaOH溶液、熱蒸餾水和丙酮等各洗沉淀2~3次,以除掉蛋白質、果膠和脂質等雜質。每次洗15min,溶劑用量5-6mL,離心后棄去上清液;沉淀用于纖維素含量測定。

(4)向洗滌后的沉淀中加人5~6 mL 60%的H2SO4

溶液

,攪拌均勾后置4°C冰箱中冷水解12h以上,取出后于4000g下離心15 min,上清液轉人25 mL容量瓶中;再向沉淀中加入5-6 mL 60%的H2SO4

溶液

,重復提取2次,每次15 min,將上清液合并于25 mL容量瓶中,并用60%H2SO4

定容至刻度，用于粗纖維含量測定。

2.測定

(1)還原糖的測定

①制作標準曲線：取7支25mL具塞刻度試管編號，并按下表加入各種試劑。

加完試劑后搖勻,在沸水浴中加熱5 min,取出后立即用流水冷卻,加蒸餾水定容至20 mL。以1號管作為空白調零,在540 nm波長下比色測定。以吸光度為縱坐標，葡萄糖含量為橫坐標，繪制或求出標準曲線。

②樣品中還原糖含量的測定:吸取可溶性糖提取液2mL,置10mL離心管中(每個樣品重復3次),在沸水浴上蒸干,準確加人10~20 mL蒸餾水(加水體積依還原糖含量而定),充分攪拌使糖溶解,離心,取2 mL上清液(剩余上清液用于可溶性糖測定)于試管中,

加入2 mL 3,5-二硝基水楊酸試劑,與標準曲線同法測定之。

③結果計算

式中,C:從標準曲線上查得或計算出來的樣品測定管中葡萄糖含量(mg);V.:樣品提取液總體積(mL);V, :測定時取樣體積(mL);W :樣品干重(mg)。

(2)

可溶性總糖的測定

①制作標準曲線:取6支25mmX180mm試管編號,并按下表加入各種試劑。

在加蒽酮-H2SO4

試劑時

,最好將試管放在冰水浴中,并沿管壁緩緩加人,待全部加完后再混勻。將以上標準管和樣品管同時放入100 C水浴中準確加熱10 min,取出后用自來水冷卻至室溫后測定620 nm波長下(光徑0.5 cm)吸光度。以吸光度為縱坐標,糖溶液濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

②樣品測定:取上述測定還原糖剩余的樣品液適當稀釋(10~50倍)后取2mL與標準管同樣操作,記錄620nm波長下的吸光度。

③結果計算

式中,C:從標準曲線上查得樣品測定管中含葡萄糖的量(μg);n:稀釋倍數;1 000:換算系數，1mg=1000μg;其他符號意義與還原糖計算中相同。

(3)淀粉含量的測定:取上述淀粉提取液2 mL于25 mmX180 mm大試管中,用測定可溶性糖的方法測定之。結果計算如下。

式中,0.9:葡萄糖換算成淀粉的系數;其余符號與可溶性糖計算相同。

(4)纖維含量的測定

①蒽酮-H

2SO4

法：按下表加入各種試劑并制作標準曲線：

以上標準管加完試劑后,先不搖動,再吸取2 mL水解液(重復3次),放入另一試管中,待全部加完蒽酮硫酸試劑后搖動混合,與測定淀粉同樣的方法進行操作,并按下式進行計算:

式中,C:從標準曲線上查得樣品管中的纖維素含量(μg);其余符號與可溶性糖計算相同。

②重量法:將用丙酮洗滌2次脫脂后的沉淀,在105°C下烘干至恒重w],再將稱重后的粗纖維置500°C馬弗爐中灰化3 h,冷卻后稱取恒重(W2)。

式中,W:樣品干重(g) ;W1

、

W2:分別代表前后兩次恒重(g)。

注意事項

1.在測定新鮮樣品時,用于提取可溶性總糖的乙醇濃度可以根據材料的含水量換算后適當提高。

2.在可溶性糖(包括淀粉、纖維素)測定中,加人蒽酮-H2SO4

試劑必須沿著管壁緩慢進行，以免樣品中可溶性糖提前反應顯色

,影響實驗結果。

3.所有樣品測定管必須重復3次以上。