武漢同濟醫院供卵試管嬰兒費用在6萬元左右，主要包括常規管嬰兒治療費用（藥品費、取卵手術費、胚胎培育費、移植費、冷凍費等）和卵源補償費用，試管嬰兒治療費用與選擇的幾代試管有關，一代試管費用3萬元左右，二代試管4萬元左右，卵源補償費用5000-20000元不等，要視具體情況而定。

武漢同濟醫院有一代和二代試管技術

武漢同濟醫院試管嬰兒費用

武漢同濟醫院輔助生殖中心開展夫精人工授精技術、供精人工授精技術、體外受精-胚胎移植技術（IVF-ET）、卵胞漿內單精子注射術（ICSI）、胚胎冷凍/復蘇移植術（FET）等，在這里做一例試管嬰兒費用在3-10萬元不等，主要包括以下三個方面費用：

1、雙方檢查

在試管嬰兒出生前，醫生將安排一次全面的檢查，包括男方和女方的各種常規檢查以及遺傳病的檢查，若是有影響試管嬰兒的疾病需要先行治療，這些檢查和治療費用5000-20000元不等。

2、藥物費用

促排卵藥物費用在5000-15000元不等，一方面進口藥與國產藥在效果和成本上有很大差異，另一方面促排藥物的使用量不同也會導致試管成本的差異。

3、手術治療

試管嬰兒有一代、二代、三代之分，目前武漢同濟醫院可以做一代和二代試管嬰兒，一代和二代試管費用有差異。

4、卵源/精源費用

若是要做供卵/供精試管嬰兒，還會涉及到一定的卵源補償費用，這部分費用沒有具體標準，通常在5000-50000元不等。

武漢同濟醫院有嚴格的試管嬰兒收費標準，就目前來看，做一例試管嬰兒最低花費3萬元不到，高的在5萬以上，以下是患者分享的試管嬰兒費用情況，可供大家參考：

如果夫妻雙方問題不大在武漢同濟醫院做一代試管的話一次成功3萬多，不成功往上根據自己的情況慢慢加，促排一次幾千到一萬多，取卵好像是7000吧！移植應該是4000，都是預估的價格，可以慢慢自己算，這些是大錢，平時B超拿藥都是小錢。

網友未來可期

我去了一次做了部分檢查花了5000多了，醫生說要準備6萬，我估計還要多些，畢竟我的年齡有點大了，卵巢功能也不好。

網友悠悠心語

取卵手術費、胚胎培養費、胚胎移植費、胚胎冷凍費約1萬-1.5萬元。故整個試管嬰兒流程下來，總共的費用約3-5萬。

網友湘小妞妮

同城試管嬰兒醫院費用導航

截止目前，湖北省準入開展試管嬰兒的醫院有30家，其中三代試管嬰兒醫院5家，為幫助更多人選擇合適的醫院，了解相應生殖中心的試管嬰兒費用、成功率、流程等信息，特整理2022年湖北試管嬰兒醫院大全（順序先后按照準入時間排序）以供參考。

華中科技大學生殖醫學中心武漢同濟醫院武漢協和醫院武漢大學人民醫院武漢中南醫院湖北省婦幼保健院武漢市第一醫院荊州市中心醫院荊州一醫三峽仁和醫院十堰市人民醫院十堰市太和醫院荊門一醫宜昌市中心人民醫院襄陽市中心醫院恩施州中心醫院黃石愛康醫院天門市第一人民醫院宜昌市第一人民醫院中部戰區總醫院荊門二醫隨州市中心醫院黃石市中心醫院武漢市普仁醫院咸寧市中心醫院武漢市中心醫院武漢兒童醫院孝感市婦幼保健院

全世界醫療發展到了今天，已經得到了很大的突破，泰國試管嬰兒成功率高,之所以能夠篩查染色體對性別做出診斷來自于目前最新的第三代試管嬰兒PGD、ACGH。SNP技術！ACGH,SNP是泰國僅兩三家醫院有，在美國比較常用。

什么是PGD第3代試管嬰兒？PGD也稱囊胚移植前基因診斷，在胚胎培養到6-8個細胞時，可以抽取其中一個細胞做染色體鑒定和男女鑒定。FISH技術可檢測多種疾病，包括染色體異常、單基因缺陷或連環性疾病，防止后代相應遺傳病的發生。

目前我們主要合作的泰國每家醫院能檢測的染色體有5對，分別是13號染色體、18號染色體、21號染色體、X染色體、Y染色體。

其中，

13號染色體（多一條染色體）異常，多出現三體綜合癥，常導致患兒多發畸形，多數出生后3年內夭折，也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聾、肝臟及神經系統疾病”；

18號染色體異常會引起“愛德華綜合癥”，患者通常表現多個器官缺陷，大多出生一年內夭折。常引起尼曼匹克病（包括貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經缺陷、胰臟癌）；

21號染色體異常多引起21-三體綜合癥，也稱唐氏綜合癥，患者多發先天愚型；

X染色體異常引起杜氏肌營養不良癥（DMD）、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥；

Y染色體異則常引起急性髄系白血病。

只要是13號染色體、18號染色體、21號染色體、X染色體、Y染色體有異常，都可以通過PGD技術進行篩查，挑選出健康的胚胎進行移植，以保證生出健康的寶寶。13號染色體、18號染色體、21號染色體、X染色體、Y染色體也是人類遺傳病多發的幾條染色體，一般遺傳病都存在于這幾條染色體上，因此，這一項技術能夠很好地幫助到一些家庭。

同時，難免，有少數的遺傳病，不是在PGD技術所包括的13號染色體、18號染色體、21號染色體、X染色體、Y染色體這5條染色體上，而是在其他的染色體，這時候又該怎么辦呢？

這種情況，試管準媽媽們您們也無需擔心，因為2014年泰國試管最新技術，比PGD技術更先進A-CGH以及SNP技術已經得到了很好的運用，醫療和合作的將近20家醫院里，其中有兩家目前泰國唯一能做此項目的醫院，在胚胎培養到囊胚階段的時候抽取2-3個細胞，對胚胎的23對染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進行移植，可以排除400多種遺傳疾病。

當然，除了常見的那5對染色體以外的其他染色體即使是異常，也不可能每一對都不正常，患者可以先去到醫院抽血檢查染色體，檢查出不健康的染色體，做ACGH技術的時候就只需有針對異常的染色體進行篩查，同樣也能保證到生下來的寶寶是健康的。如果父母雙方無法確定是否有還有其它的染色體不正常，也可以去到泰國夫妻雙方抽血制作染色體芯片，通過基因診斷檢查出異常的染色體，等到胚胎移植前針對檢查異常的染色體進行基因鑒定，挑選出健康的胚胎進行移植，也能保證到生下來的寶寶是健康的

什么樣情況是需要做ACGH以及SNP23對染色體技術呢？

1. 在國內屢次試管失敗的患者

2. 曾經自然懷孕，又自動流產的患者

3. 超過35歲以上的患者

4. 有家族遺傳疾病的患者

5. 有染色體異常，異位的患者

7. 追求高成功率，想一次移植成功，不想折騰的患者

(aCGH: 是通過在一張芯片上用標記不同熒光素的樣品（病例樣品和對照樣品）進行共雜交可檢測樣本基因組相對于對照基因組的DNA拷貝數變化（CNV），常用于腫瘤或遺傳性疾病全基因組CNV檢測，直觀地表現出腫瘤及遺傳性疾病基因組DNA在整個染色體組的缺失或擴增。

SNP: 是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標記，其數量很多，多態性豐富。第三代遺傳標志,人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都與SNP有關。SNP檢測運用于高危群體的發現、疾病相關基因的鑒定、藥物的設計和測試以及生物學的基礎研究等。）

什么樣情況需要做FISH5對染色體技術呢？

1. 35歲以下，健康的女性只需要選擇性別的患者

2. 沒有準生證，結婚證的女性

3. 13、18,、21號、染色體異常的患者

4. 追求成功率的患者

5. 在國內試管失敗的患者。

（FISH：稱熒光原位雜交技術，是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內相應的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號，來確定與特異探針雜交后被染色的細胞或細胞器的形態和分布，或者是結合了熒光探針的DNA區域或RNA分子在染色體或其他細胞器中的定位。）