準備500元給胎兒做地貧篩查可能夠了，也可能不夠。一般來說，懷孕期間去醫院給胎兒做地貧檢查的費用大概是四百到七百元之間。因為醫院做檢查收費情況跟醫院等級，地域分布等等都有關系，不同的地區和不同的醫院的收費情況是不一樣的。通常情況下，公立醫院的收費都差不多，私立醫院的收費則要高一些，而且價格不等。建議去你產檢的醫院問一下具體收費是多少。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。

緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病廣泛分布于世界許多地區，東南亞即為高發區之一。

通常情況下，胎兒地貧篩查是在懷孕12周左右進行，主要是因為胎兒懷孕初期的進行地貧篩查有助增加的結果的準確性。其中，孕檢地貧篩查數值標準如下：

1.嗜酸粒細胞比值(EO%)0.057參考范圍：0.005-0.05；

2.嗜堿粒細胞比值(BASO%)0.015參考范圍：0-0.01；

3.紅細胞計數(RBC)6.9參考范圍：4.0-5.5；

4.平均RBC體積(MCV)63參考范圍：82-95；

5.平均RBC血紅蛋白含量(MCH)20.2參考范圍：27-31；

6.RBC分布寬度變異系數(RDW-CV)0.156參考范圍：0.114-0.145；

7.血小板分布寬度(PDW)23.3參考范圍：9-17；

8.RBC壓積(HCT)0.335參考范圍：0.36-0.43。

孕婦產檢地貧（地中海貧血）不一定要做，可以選擇不做。如果整個家族里沒有地貧的遺傳病史或者沒有地貧基因的攜帶者可以選擇不做產檢地貧。但是如果家族里有人是地貧患者或者攜帶者一定要做產檢地貧，為了避免中度重度地貧患兒出生。

如果夫妻雙方有一個地貧基因的攜帶者，那么孩子患相同地貧的幾率有百分之五十；如果夫妻雙方都是相同地貧基因的攜帶者每次懷孕胎兒患相同地貧的概率在百分之七十五且患重度地貧的概率在百分之二十五；如果夫婦攜帶不同類型的地貧基因或者只有一方患有地貧，那么生的孩子是不會患有地貧。所以夫婦產檢地貧在有遺傳病史的情況下是一定要做。

懷孕三個月的時候身體狀況良好本來不打算做孕檢，做孕檢本來是想檢查一下激素水平沒想到檢查出來了有α輕度的地貧，老公本身就患有α輕度地貧，沒想到現在都檢查出來了，想請問一下大家做絨毛穿刺的風險低一點還是羊水穿刺的風險低一點哦，生的寶寶一定會患有地貧嗎？

網友好運來

生育顧問

為了胎兒的健康建議產檢一定要做，做絨毛穿刺想讓結果更加的精確一點，理論上絨毛穿刺和羊水穿刺是風險都是一樣的低風險，絨毛穿刺會疼一點但是結果會更加精確，輕度地貧也是有可能生下患有重度地貧的孩子。

孩子有可能患有地貧所以不論哪種穿刺都要及時盡快的做，如果胎兒是中重度的α地貧一定要及時的引產。如果是不好的情況下次可以通過產前診斷做第三代的試管嬰兒。

網友葫蘆藤

寶寶不一定患有地貧，有一半的概率是正常和輕度地貧。哥哥家上周就生了一個有地貧的寶寶，出生的時候伴隨肺炎還有點黃疸，就是因為出生的時候擔心做絨毛穿刺有風險就沒有做沒想到寶寶患有地貧，所以建議及時檢查兩種穿刺都是可以的。

網友keris