輸卵管積水做了宮腔鏡手術，現在手術后半個月了，等姨媽來就要去醫院檢查準備移植了，現在特別想知道，移植當天費用要多少，姐妹們在滄州人民醫院做第一代試管嬰兒，一個周期都花了多少錢？是不是真的3萬、4萬就可以做完了？

一代試管嬰兒主要針對女性不孕，目前在滄州人民醫院做一次第一代試管嬰兒，單獨周期的花費低的話3萬不到就能完成，高的話也可能8萬9萬或是10萬以上。滄州人民醫院做試管嬰兒都是按項目收費的，也就是說做試管嬰兒花費多少還是與患者的情況有一定關系的，患者情況越好，試管進展越順利，相應費用可能會越低。

滄州人民醫院可開展試管嬰兒技術助孕

滄州人民醫院試管嬰兒收費水平處于國內平均水平，而且有嚴格的收費標準，通常試管嬰兒一個周期費用大約需要2-3萬元，具體花費多少個人情況會有所不同，以下是一位在滄州人民醫院做第一代試管嬰兒助孕的姐妹分享的，試管過程中詳細的花費情況，可供大家參考：

4個月（12月至4月），男女雙方進周前總共花費8229.64元。

試管前男女雙方檢查項目

3個月（4月至6月），男女雙方共花費27530.94元。

1、避孕藥降調階段

達英35，1粒/天，共服用27天，120元/2盒。一般只需服用21天，一盒60元，內膜太厚，多服用了6天，多了一盒的藥錢。

2、達菲林降調

20天，達菲林0.1mg/天；達菲林0.1mg/支，20支，2740.00元。

3、促排周期

10天，共用三種進口藥物，藥費共花7311.00元。

達菲林0.05mg/天；達菲林0.1mg/支，10支，890.00元；

果納芬150u/天，果納芬450u/2支，果納芬75u/2支，共7天，4139.10元；

果納芬75u/天，3支；賀美齊75u/天，3支，共3天。2281.93元。

4、夜針

HCG艾澤250ug/支，1支，共1天，251.67元。6月7日晚19:40注射。

5、取卵IVF-ET

預存14000.00元。6月9日取卵12枚，成熟12枚，受精11枚，達到冷凍標準3個，6月12日人民醫院通知養囊胚2個，共冷凍5個。

6、移植前用藥

黃體酮陰道緩釋凝膠：3支，共3天，237.00元。6月12日因白細胞過高取消鮮胚移植，第4次月經前一周復診。

7、冷凍胚胎費

4個月，110元/月，440.00元。

3個月（7月至10月），女方共花費2309.96元。

4個月（10月至2月），女雙方共花費19945.08元。

截止目前，河北準入開展試管嬰兒的醫院有31家，其中三代試管嬰兒醫院2家，為幫助更多人選擇合適的醫院，了解相應生殖中心的試管嬰兒費用、成功率、流程等信息，特整理2022年河北試管嬰兒醫院大全（順序先后按照準入時間排序）以供參考。

【來源：中國寧波網】

基因檢測

開欄語

近年來，我市扎實推進優化生育政策促進人口長期均衡發展的相關實施意見，在母嬰安全保障、一體化出生缺陷防控體系、托幼服務發展、普惠幼兒園擴容提質等工作方面，推出了一攬子的創新性保障舉措，確保每個家庭都能生得出、生得優、養得起。即日起，本報推出“甬有善育”系列報道，集中展示寧波“甬有善育”工作的經驗和做法。

結婚兩年的王女士準備懷寶寶了，她和丈夫到就近的鎮海區婦保院，就備孕事項進行咨詢后，接受醫生的建議當場采血，血樣隨后被送往位于寧波市婦女兒童醫院的寧波市出生缺陷綜合防治中心，通過基因檢測進行遺傳性疾病的基因篩查。

家門口就能做各種遺傳病相關的基因檢測，這得益于寧波市出生缺陷綜合防治中心推出的全覆蓋的基因檢測網絡。目前，該中心與寧波基層婦保院都簽訂了出生缺陷項目合作協議，讓所有孕產婦在基層就能享受到很多疑難雜癥的基因組檢測服務，為每個家庭生育健康寶寶提供遺傳學的技術支撐。

基因檢測發現潛在風險

去年上半年，結婚兩年的王女士準備懷孕當媽。

她曾親眼見過家有缺陷兒家庭的不幸，所以備孕階段就跟丈夫一起就近到婦保院做了跟遺傳病相關的基因檢測。

幾個星期后，拿到的檢測報告讓夫妻二人都懵了：他們竟然都是地中海貧血基因的攜帶者。兩人好半天才緩過神來，倍感焦慮，經婦保院醫生推薦，他們找到了市出生缺陷綜合防治中心咨詢。

該中心李海波主任回憶，當天恰恰是世界地中海貧血防治日，這個篩查結果也讓這對小夫妻對這種疾病有了一個新的認識。地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳性疾病，假如父母雙方均為同一型別的地貧基因攜帶者，懷孕以后他們所孕育的胎兒中有1/4是正常胎兒，1/2是輕型地貧(同父母一樣)，1/4是中重型地貧患者。

根據兩人的檢測結果，李主任給他們提供了兩個方案：直接做三代試管嬰兒，可一次性出生健康的寶寶；正常地自然妊娠，但要通過產前診斷加強監測，如果確認胎兒為中重型地中海貧血，就應及時阻斷。

夫妻倆最終采納了第二個方案。目前王女士已經如愿懷上了寶寶，而且幸運的是，經過產前診斷的監測，胎兒屬于1/2的那種類型，也就是跟父母一樣的地貧基因攜帶者。

看似健康的普通人很可能攜帶遺傳病基因

很多人與王女士一樣，都有同樣的疑問：我們都很健康，怎么會有遺傳病的基因？

李主任解釋說，遺傳病基因的攜帶其實非常普遍，大約70%的人都攜帶有各種不同的致病基因，只是不會發病，也幾乎沒有任何表現。但是，如果兩名同種致病基因的攜帶者結婚生子，那生出疾病患兒的幾率就大大增加，由此可見遺傳性疾病基因篩查的必要性。

事實上，市出生缺陷綜合防治中心每年產前診斷出的異常，繼而被阻斷的胎兒數也不可小視。2019年，產前診斷孕婦2774人，篩出異常后選擇阻斷的有313人；2020年，這兩個數據分別為2232人和317人；2021年，這兩個數據為1990人和300人。

如果不做產前診斷，那么每年就會增加300多例的缺陷兒，這對家庭和社會都是沉重的負擔。

基因檢測全覆蓋

據介紹，正是基于減少缺陷兒出生的宗旨，2018年，寧波市成立了出生缺陷綜合防治中心。目前已形成包括產前篩查實驗平臺、細胞遺傳學診斷實驗平臺、串聯質譜等新生兒遺傳代謝病實驗平臺、高通量測序平臺、基因芯片平臺等在內的全方位技術體系，涵蓋了孕前、胚胎植入前、產前、產后、新生兒三級出生缺陷防治全周期的干預措施。中心開展的綜合性攜帶者篩查可通過抽取外周血，一次性檢測491個基因，篩查包括地中海貧血、耳聾、脊髓性肌萎縮等668種嚴重致殘、致畸、致愚、致死遺傳性疾病的基因。

不僅如此，中心還利用寧波特色的婦幼保健服務與質控網絡，與基層婦幼保健院全面簽訂出生缺陷項目合作協議，在基層的人員培訓、技術指導、信息管理和質量控制等方面給予協助指導，目前已覆蓋了所有的基層婦幼保健院。基因檢測的全覆蓋，將極大地提高區域出生缺陷的綜合防治能力。

寧波晚報記者程鑫通訊員馬蝶翼

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