2022在南昌三代試管嬰兒多少錢？準(zhǔn)備10萬夠不夠？，讓我們來看看南平三附院試管醫(yī)生解答試管嬰兒問題這些情況早知

1.南平三附院試管醫(yī)生解答試管嬰兒問題這些情況早知

很多人對(duì)于試管嬰兒這項(xiàng)手術(shù)總是感覺到特別好奇，其實(shí)大多數(shù)人都知道試管嬰兒手術(shù)能夠幫助我們解決不孕不育的問題，但是根本就不知道這樣的一項(xiàng)手術(shù)如何幫助我們解決這些問題，南平三附院試管醫(yī)生在這項(xiàng)手術(shù)進(jìn)行實(shí)際診斷的過程當(dāng)中，完全可以給我們帶來更好的體驗(yàn)。南平三附院試管醫(yī)生解答試管嬰兒問題這些情況早知道

很多人對(duì)于試管嬰兒這項(xiàng)手術(shù)總是感覺到特別好奇，其實(shí)大多數(shù)人都知道試管嬰兒手術(shù)能夠幫助我們解決不孕不育的問題，但是根本就不知道這樣的一項(xiàng)手術(shù)如何幫助我們解決這些問題，南平三附院試管醫(yī)生在這項(xiàng)手術(shù)進(jìn)行實(shí)際診斷的過程當(dāng)中，完全可以給我們帶來更好的體驗(yàn)。當(dāng)然當(dāng)我們要選擇這項(xiàng)手術(shù)的時(shí)候，一定要具體情況具體分析，全面了解試管嬰兒手術(shù)方方面面的情況。

2.南平市婦幼保健院試管嬰兒費(fèi)用表，2022總花費(fèi)明細(xì)實(shí)例參考

葬花如無物首先，夫妻基礎(chǔ)檢查花費(fèi)7000+，另老公做了個(gè)染色體檢查3600+。（南平市婦幼保健院）進(jìn)入周期，女性首先打降調(diào)藥，我的是1800+。14天后進(jìn)入周期，就打果納芬+尿促性素+b超，8000+。目前還在周期，后面的還沒到，費(fèi)用不太清楚。我還是在一切正常情況下，花費(fèi)的費(fèi)用。如要治療，費(fèi)用還會(huì)更多，僅供參考。

我不能沒有你花費(fèi)看個(gè)人身體情況而定，我有一個(gè)妹妹在南平市婦幼保健院做的試管嬰兒，前期檢查包括后期移植，總共花費(fèi)了將近4-5萬左右，比較幸運(yùn)的一次就成功了，前期檢查的費(fèi)用都會(huì)有一萬多，然后再加上促排又要花費(fèi)將近一萬，還有藥物又是幾千，反正總共下來用了大概7萬！看著她打促排的針真的很心痛，還有吃各種各樣的藥！

3.2022南平試管醫(yī)院名單匯總?

南平試管醫(yī)院排名一、南平大學(xué)第一附屬醫(yī)院（第三代試管嬰兒）

南平試管醫(yī)院排名二、河南省人民醫(yī)院（第三代試管嬰兒）

南平試管醫(yī)院排名三、南平大學(xué)第三附屬醫(yī)院（第三代試管嬰兒）

南平試管醫(yī)院排名四、南平大學(xué)第二附屬醫(yī)院

南平試管醫(yī)院排名五、河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

南平試管醫(yī)院排名六、河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

南平試管醫(yī)院排名七、南平市婦幼保健院

4.南平市人民醫(yī)院

作為南平市內(nèi)一所綜合性大型三甲醫(yī)院，人民醫(yī)院在不孕不育治療領(lǐng)域也有著較高的水平。該醫(yī)院設(shè)立了不孕不育診療中心，匯聚了眾多知名專家和技術(shù)力量。

除了傳統(tǒng)的不孕不育治療方法外，人民醫(yī)院還開展了許多創(chuàng)新項(xiàng)目和技術(shù)手段。例如，針對(duì)女性黃體功能不足等問題，該醫(yī)院采用基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行精準(zhǔn)診斷，并通過藥物、營養(yǎng)調(diào)理等方式進(jìn)行治療。此外在男性方面，人民醫(yī)院還推出了"微創(chuàng)取精"項(xiàng)目，可以有效提高取精成功率。

5.什么是三代試管嬰兒技術(shù)？哪些醫(yī)院可以做三代試管？

自1978年世界上首例試管嬰兒誕生以來，試管嬰兒技術(shù)不斷創(chuàng)新，經(jīng)歷了一代、二代、三代的迭代發(fā)展。

一代試管嬰兒，即體外受精-胚胎移植（IVF）技術(shù)，利用精子和卵子在培養(yǎng)基中自然結(jié)合的方法解決了女性不孕的問題；

二代試管嬰兒，即卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射（ICSI）技術(shù)，借助顯微操作系統(tǒng)將篩選出的單個(gè)優(yōu)質(zhì)精子注入卵子內(nèi)使其受精，解決了男性不育的問題；

三代試管嬰兒，即胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGT），在ICSI的基礎(chǔ)上通過基因篩選的方式挑選正常的胚胎植入母體。

與前兩代產(chǎn)品相比，三代試管嬰兒PGT技術(shù)能夠幫助生育困難的夫妻（女方高齡、不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)3次及以上、3次及以上試管嬰兒植入失敗、嚴(yán)重畸精子癥、攜帶單基因遺傳病、染色體結(jié)構(gòu)異常等適應(yīng)癥）進(jìn)行胚胎篩選，提高試管嬰兒技術(shù)的助孕成功率，降低流產(chǎn)率。

“PGD”中的“D”代表“診斷”，用臨床術(shù)語“診斷”來描述胚胎檢測(cè)，太過絕對(duì)而顯的不太合適，而且不能區(qū)分檢測(cè)的具體內(nèi)容和不同的適應(yīng)證。“S”代表“篩查”，命名太籠統(tǒng)，沒有確切含義。

為了更好的國際交流和學(xué)術(shù)研討，2017年美國生殖醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(ASRM)、歐洲人類生殖和胚胎學(xué)會(huì)(ESHRE)等國際學(xué)術(shù)組織共同發(fā)出倡議，建議采用新的術(shù)語來描述“第三代試管嬰兒”，即“Preimplantation Genetic Testing”,簡稱“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“檢測(cè)”，相對(duì)于“D(診斷)”或者“S(篩查)”更加嚴(yán)謹(jǐn)和準(zhǔn)確。但是，單純用“T”同樣不能區(qū)分“第三代試管嬰兒”的不同適應(yīng)證。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)。)

　　PGT-A，全稱Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是為了提高臨床IVF的成功率，進(jìn)行胚胎染色體非整倍體篩查，相當(dāng)于舊名稱中的“PGS”;(提高活產(chǎn)率、降低不良妊娠率、預(yù)防染色體綜合征)

　　PGT-M，全稱Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指針單基因疾病生育風(fēng)險(xiǎn)者，比如說孟德爾遺傳病、HLA配型選擇、腫瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地檢測(cè)胚胎是否攜帶某些可導(dǎo)致單基因病的突變基因。相當(dāng)于PGD中檢測(cè)單基因病的一部分;(靶向阻斷單基因遺傳病)

　　PGT-SR，全稱Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻雙方或之一存在染色體結(jié)構(gòu)重組者，其目的是用于靶向地檢測(cè)胚胎染色體是否存在結(jié)構(gòu)異常，比如倒位、平衡易位和羅氏易位。相當(dāng)于PGD中檢測(cè)胚胎染色體結(jié)構(gòu)異常的部分。(阻斷染色體結(jié)構(gòu)異常的遺傳)

　　總而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢會(huì)被棄用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。隨著NGS技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用，目前針對(duì)染色體異常或者單基因缺陷生育風(fēng)險(xiǎn)夫婦進(jìn)行的PGT-SR或者PGT-M，常常會(huì)默認(rèn)同時(shí)行PGT-A，以期提高胚胎的種植率和持續(xù)妊娠率。

全國具備三代試管資質(zhì)的醫(yī)院

截止2020年12月31日，我國已有80家醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有提供PGT服務(wù)的資質(zhì)。

從分布地區(qū)來看，PGT醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要分布在各省市的頂級(jí)醫(yī)院；

從數(shù)量上來看，廣東省PGT醫(yī)療機(jī)構(gòu)最多，數(shù)量達(dá)10家，隨后是江蘇省、南平市、湖北省，分別有7家、7家以及5家。

（數(shù)據(jù)

2.不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)：反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上。

3.不明原因反復(fù)種植失敗：移植3次及以上或移植高評(píng)分卵裂期胚胎數(shù)4-6個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失敗。

4.嚴(yán)重畸精癥。

5.染色體異常。夫婦任一方或雙方通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)攜帶染色體數(shù)目異常，或者結(jié)構(gòu)異常。

6.單基因遺傳病。具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性/隱性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳子代高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，且家族中的致病基因突變?cè)\斷明確或致病基因連鎖標(biāo)記明確。

7.具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病。夫婦任一方或雙方攜帶有嚴(yán)重疾病的遺傳易感基因的致病突變，如遺傳性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突變。

8.人類白細(xì)胞抗原配型。曾生育過需要進(jìn)行骨髓移植治療的嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病患兒的夫婦，可以通過“第三代試管嬰兒”技術(shù)，選擇生育一個(gè)和先前患兒HLA配型相同的同胞，通過從新生兒臍帶血中采集造血干細(xì)胞進(jìn)行移植，救治患病同胞。