阿爾海默茨病檢測,阿爾默茨癥發病率
阿爾茨海默病是什么病?
阿爾茨海默病是阿爾茨海默病中最重要的類型,表現為腦功能異常、人格和行為改變,如記憶力減退、言語模糊、思維混亂、判斷力下降等。嚴重影響日常生活。兩年前,阿爾伯塔大學著名教授和神經學家杰克賈曼達斯(Jack Jhamandas)發現了一種中和與阿爾茨海默病相關的異常蛋白質的方法。現在,他又有了新的發現,解開了老年癡呆癥的謎團。在體內,小鼠的記憶力明顯提高。治療還減少了一些與疾病相關的大腦有害生理變化。這項研究發表在《科學報告》。“在接受這些藥物的小鼠中,我們發現淀粉樣斑塊的積累減少,大腦的炎癥減輕。這非常令人興奮,因為這不僅意味著改善小鼠的記憶力,還大大改善了阿爾茨海默病的腦部病變。這一發現讓我們大吃一驚。”賈曼達斯解釋道。新發現以前的研究表明,一種名為AC253的化合物具有阻斷淀粉樣蛋白毒性作用的功能。-淀粉樣蛋白常存在于阿爾茨海默病患者的大腦中,因此被認為是該病的主要病因之一。AC253可以阻止-淀粉樣蛋白與腦細胞中的特定受體結合,Jhamandas將這一過程比作阻斷鎖眼。然而,盡管已經證明AC253可以防止淀粉樣蛋白沉積,但它不能用作藥物。因為它不能有效到達大腦,而且在血液中代謝很快。因此,理論上,用AC253治療需要非常大的劑量,這是不現實的,大劑量的化合物也會增加免疫副作用的概率。如果能將AC253從注射劑轉化為口服片劑,有望解決代謝問題,提高療效,但AC253過于復雜,無法制成有效的口服藥物。Jhamandas的解決方案是將AC253切成碎片,看看它是否能像AC253一樣產生阻止淀粉樣蛋白積累的小肽。通過一系列實驗,Jhamandas團隊找到了符合要求的AC253的兩個短鏈氨基酸。隨著短肽的鑒定,包括著名病毒學家Lorne Tyrell和麥可霍頓在內的Jhamandas團隊目前正在利用計算機建模和人工智能開發一種類似于降壓藥或降膽固醇藥的小分子藥物。Jhamanda的團隊致力于開發一種優化的口服小分子藥物,使其能夠進入人體臨床試驗階段。對于患者來說,小分子藥物更方便,不僅口服,而且更容易通過血液到達大腦。對于制藥公司來說,小分子藥物的成本更低。賈阿曼達認為,這種新藥有潛力改變阿爾茨海默病的治療方法。然而,與此同時,杰阿曼達表示,這只是長征的第一步。“整個過程可能需要15年或20年,就像蓋房子一樣,先慢慢打地基,再一磚一瓦地蓋起來。不過,我們期待著未來的進展,因為這可能會從根本上改變阿爾茨海默病的治療現狀。”
什么是阿爾默海滋病
網友,你說是應該是“阿爾茨海默病”吧,即所謂的老年癡呆癥。是一種進行性發展的致死性神經退行性疾病,臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化,日常生活能力進行性減退,并有各種神經精神癥狀和行為障礙。據中國阿爾茨海默病協會2011年的公布調查結果顯示,全球有約3650萬人患有癡呆癥,每七秒就有一個人患上此病,平均生存期只有5.9年,是威脅老人健康的“四大殺手”之一。
何以稱阿爾茲海病,是以發病的病理解剖名稱命名?還是首次發現此病人的名字叫阿爾茲海默?
阿爾茨海默氏病,我們通常稱之為阿爾茨海默氏病,最早是由德國醫生阿洛伊斯阿爾茨海默在1906年描述的。因此,它來自一個人的名字,而不是解剖學上的名字。
阿爾海默茨病與認知癥有什么區別?
阿爾海默茨病多與重金屬吸收較多而引發的老年癡呆癥;認知癥多與精障有關。
