阿爾茨海默病（AD，俗稱“老年癡呆”）是一種嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病．研究表明，AD病人的神經(jīng)細胞

(1)當在b激發(fā)時，Na流入，使膜兩側(cè)的電位內(nèi)為正，外為負；突觸在C端的信號轉(zhuǎn)換是電信號化學(xué)信號。(2)由于患病個體體內(nèi)A的沉積損傷了突觸體中的線粒體，減少了提供的能量，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的合成和釋放減少，從而導(dǎo)致神經(jīng)細胞間興奮傳遞速度變慢，患者表現(xiàn)出記憶障礙。(3)當興奮在神經(jīng)纖維之間傳遞時，突觸體中突觸小泡內(nèi)存在的神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿從突觸前膜釋放出來，作用于突觸后。治療后會立即被乙酰膽堿酯酶催化水解，從而提高神經(jīng)調(diào)節(jié)的準確性。(4)由于AD患者細胞外淀粉樣蛋白(A)的沉積，將抗A抗體注入患者體內(nèi)，使其與A特異性結(jié)合。減少A的沉積。單克隆抗體法可以制備大量的抗A抗體。因此，答案是：(1)負電信號化學(xué)信號；(2)減少和減緩；(3)突觸后膜提高了神經(jīng)調(diào)節(jié)的準確性；(4)抗A抗體與A特異性結(jié)合，從而減少A單克隆抗體(或基因工程)的沉積。

阿爾茨海默病的檢查

阿爾茨海默病(AD)的發(fā)生與神經(jīng)組織哪些結(jié)構(gòu)異常有關(guān)？

神經(jīng)需要血液支持，脊柱錯位壓迫導(dǎo)致供血不足，導(dǎo)致疾病。

如何早期識別阿爾茨海默病

發(fā)病緩慢或隱匿，患者及家屬往往不知道疾病何時開始。多見于70歲以上的老年人(男性平均73歲，女性平均75歲)，少數(shù)患者在身體疾病、骨折或精神刺激后癥狀很快變得明顯。女性多于男性(男女比例為3: 1)。主要表現(xiàn)為認知功能下降，精神癥狀和行為障礙，日常生活能力逐漸下降。根據(jù)認知能力和身體機能的衰退，可分為三個時期。第一階段(1 ~ 3年)為輕度癡呆。其特征是記憶喪失和對最近事件的顯著遺忘。判斷能力下降，患者無法分析、思考和判斷事件，難以處理復(fù)雜問題。或家務(wù)粗心，無法獨立進行購物、經(jīng)濟事務(wù)等。社會困難；雖然他仍然可以做一些熟悉的日常工作，但他感到困惑，冷漠，偶爾挑釁，經(jīng)常懷疑新事物。存在時間定向障礙，能對地點和人進行定向，對地理位置難以定向，復(fù)雜結(jié)構(gòu)視覺空間能力差；字數(shù)少，命名困難。第二階段(2 ~ 10年)為中度癡呆。表現(xiàn)為距離和距離的記憶嚴重受損，簡單結(jié)構(gòu)的視覺空間能力下降，時間和地點的定向受損。處理問題和區(qū)分事物之間的異同有嚴重的損害；不能獨立進行戶外活動，在穿衣、個人衛(wèi)生、保持個人儀容方面需要幫助；無法計算；有各種神經(jīng)癥狀，包括失語癥、失用癥和失認癥。從冷漠到急躁不安，可見尿失禁。第三階段(8 ~ 12年)為重度癡呆。患者已經(jīng)完全依賴照顧者，記憶力嚴重減退，只有記憶碎片；日常生活不能自理、大小便失禁、沉默、四肢僵硬、正錐束征、握力強、摸索吸吮等。最終昏迷，通常死于感染等并發(fā)癥。