基因芯片檢查出5號染色題缺失一段，孩子能要嗎

基因檢測都適合哪些人群？

基因檢測是一種通過血液、其他體液或細胞檢測DNA的技術。基因檢測可以借助分子生物學和分子遺傳學的手段，檢測DNA分子結構或蛋白質表達水平是否異常。1基因檢測基因檢測可用于診斷疾病和預測疾病風險。疾病診斷是利用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳病的檢測、遺傳病的診斷以及一些常見疾病的輔助診斷。對于普通人群來說，它可以檢測我們體內有什么樣的“疾病易感基因”，并決定我們是否處于高風險狀態。它就像一個地雷探測器，可以探測到危害我們健康的“地雷”。因此基因檢測為篩查疾病高危人群提供了更清晰的標準。對于患病患者(主要是癌癥患者)，基因檢測可以對標志物進行分析和鑒定，從而準確發現疾病的病因和治療靶點，指導靶向藥物的選擇，提高疾病診療的效益。2誰適合做基因檢測1。有家族病史的人經常會問：“如果我的親人生病了，我也會得這種病嗎？”一般來說，只要與你有關的人患有某種疾病(例如癌癥、原發性高血壓、冠心病、癲癇、智力低下、自閉癥、遺傳性耳聾、兒童先天性疾病等)。)，說明你有該病家族史，屬于高危人群，患該病的風險會相對較高。建議選擇檢測相應遺傳病位點的產品，價格相對便宜，基本上靶向位點都比較成熟，對特定的疾病類型有一定的指導意義。2.關注健康的小康家庭人群，如果經濟條件允許，也可以直接選擇高通量外顯子測序技術(推薦)或高通量SNP芯片技術檢測產品。選擇這樣的產品不僅可以得到解讀報告，還可以得到關于個人基因組的原始數據。比如“大榭”——成人全外顯子基因檢測在基因檢測領域可以篩查22000個基因，包括癌癥、心臟病、老年神經系統疾病等6000多種基因相關疾病，以及340種藥物反應。3.對基因檢測感興趣的人也可以為對自己基因感興趣的人選擇相應的消費基因檢測，比如想知道自己的身體特征和祖籍，但在實際指導方面價值不大。此外，人們長期接觸化學污染、重金屬污染、核污染和有毒有害物質；生活習慣不好的人；你也可以根據自己的身體情況選擇做針對性的基因檢測或者全面的基因檢測。

胎兒至少多少天才能檢測出發育不良？

通常情況下，夫妻雙方都需要經歷很長一段時間的懷孕才能迎來自己的寶寶，所以當他們聽到自己有了寶寶時，往往會欣喜若狂。但用不了多久，就會被孕期的各種風險“打破”。眾所周知，如果胎兒時期容易出現發育不良，甚至會導致胎兒畸形和流產。眾所周知，孕婦在孕期的不健康生活會直接影響到胎兒的健康。即使生活習慣得到改善，懷孕期間多久才能知道胎兒是否健康？孕期要注意什么才能降低胎兒畸形的風險？首先說說什么時候能查出胎兒是否畸形。一般懷孕16-18周左右，可以做唐氏篩查，主要是檢查胎兒染色體是否正常；當你懷孕24-28周左右，可以做四維畸形。這時可以通過彩色多普勒超聲直接觀察胎兒形態和器官是否正常。關于胎兒的健康有三個“危險期”:一是胎兒在懷孕前三個月發育不完善，容易受到外界因素的影響，對藥物、輻射甚至化妝品都比較敏感，所以孕婦在這個階段一定要注意避免這些直接危害胎兒健康的外界因素；第二，懷孕4個月左右，胎兒發育逐漸穩定。這時孕婦可以通過做唐篩查檢查來判斷胎兒發育是否正常。第三，胎兒的外觀和器官在懷孕6個月左右逐漸成熟。這時孕婦可以從彩色多普勒超聲上看到胎兒，判斷胎兒是否正常。如果胎兒通過了這三個階段的“檢測”，孕媽就可以放心了。為了更好地預防胎兒畸形，孕媽可以寫下以下幾點：1。夫妻雙方都應該在準備分娩的前三個月開始服用葉酸，這樣可以提高精子和卵子的質量。很多孕媽懷孕后葉酸含量較低。這時，根據醫生的建議，他們可以按時、定量服用葉酸。需要注意的是，孕婦在懷孕后前三個月不宜間斷服用葉酸，可有效預防胎兒畸形。2.因為輻射對胎兒的健康影響很大，孕媽在日常生活中一定要注意輻射問題，遠離微波爐等高輻射電器。最好每天使用手機和電腦不超過5小時。去醫院檢查的時候，也要避開一些電離輻射設備。3.我們都知道孕婦在孕期使用藥物時要格外小心，因為有很多藥物成分會直接危害胎兒的健康。所以，如果孕婦在孕期生病，即使是普通感冒發燒，也要去醫院檢查，然后遵醫囑服藥。希望每個孕婦都能平安度過辛苦的十月懷胎，為了胎兒和自己的健康，避免不良的生活習慣。

基因檢測 有沒有必要做

好處是非常大的,下面我介紹一下什么是基因檢測:所謂基因檢測，就是取被檢測者的口腔黏膜，經提取和擴增其基因信息后，通過基因芯片對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險，達到促使人們改善自己的生活環境和生活習慣，讓生活更健康。基因檢測還可以在身體沒有患病的情況下，找到隱藏在體內的“基因地雷”。基因檢測是21世紀預防醫學最偉大的發明。可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。什么是基因？基因是生命的密碼，記錄和傳遞著生物體的遺傳信息，決定了生物體的生、老、病、死等一切生命現象。現代生物學家普遍認為：人類的所有疾病都與基因相關，以前有很多疾病不能預防，是因為我們讀不懂基因密碼。當代生命科學研究發現，人的健康與基因存在著客觀、密切、廣泛的聯系。找到使人致病的基因，就能預知可能發生的疾病并預防它。 從廣義上講基因檢測是使用從組織或者外周血中獲得的個體遺傳物質，通過科學手段對其進行分子水平或者生化水平上的多態性分析，以確定不同遺傳物質的多態性與個體的遺傳疾病、疾病易感性或者表型差異之間的關系。同時也可以對攜帶有不同遺傳物質的個體給出關于疾病診斷、疾病治療、治療預后、生活習慣等個體化的意見和建議。目前世界上流行的基因檢測有多種名稱：Gene test(s), Genetic test(s), Gene testing等等。Genetic test(s)的檢測對象包括多種遺傳物質（DNA、RNA、染色體、蛋白質和其他一些代謝物）；而Gene test一般專指以DNA為對象的基因檢測。以DNA為對象的基因檢測主要針對DNA上的SNP（單核苷酸多態性）、堿基的插入缺失、小衛星片段的重復多態等基因多態類型。其中由于SNP在整個基因組中的大量存在，成為目前基因檢測的熱點多態類型。　　基因檢測是從血液或從其他體液和細胞檢測一個人的DNA的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有一千多種疾病可以通過基因技術做出診斷。