基因檢測(cè)疾病可靠嗎？

疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測(cè)能夠檢測(cè)出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)到99.9999%。基因是DNA分子上的一個(gè)功能片段，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長(zhǎng)壽之因，是生命的操縱者和調(diào)控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長(zhǎng)相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。基因檢測(cè)可以確定個(gè)體性，也可以通過(guò)群體比較而確定其群體（祖源）特征，大海撈針先縮小區(qū)域、再檢測(cè)個(gè)體性。檢測(cè)疾病類型1.惡性腫瘤疾病31種：肺癌、胃癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發(fā)性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、多發(fā)性骨髓瘤、皮膚鱗狀細(xì)胞癌、腦動(dòng)脈瘤、腎癌、睪丸癌、皮膚基底細(xì)胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心腦血管疾病18種：肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動(dòng)脈瘤、冠心病、腦中風(fēng)、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動(dòng)脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。3.代謝與免疫系統(tǒng)疾病19種：2 型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)結(jié)炎、過(guò)敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經(jīng)炎、干燥綜合癥、過(guò)敏性鼻炎、尿毒癥、慢性重型肝炎、原發(fā)性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化與泌尿生殖系統(tǒng)疾病17種：妊娠性肝內(nèi)膽汁淤積癥、支氣管哮喘、胎盤早剝、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、先兆子癇、α-1抗胰蛋白酶缺陷、膽結(jié)石、結(jié)節(jié)病、呼吸暫停綜合征、多囊性卵巢綜合癥、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宮內(nèi)膜異位癥、囊性纖維化、慢性腎病、乳糜瀉等。5.肌肉、骨骼關(guān)節(jié)及神經(jīng)類疾病27種：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關(guān)節(jié)炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿癥、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側(cè)索硬化癥、叢集性頭痛、老年癡呆癥、周期性頭痛、肌扭轉(zhuǎn)張力障礙、克雅氏病（CJD）、肢帶型營(yíng)養(yǎng)不良癥、Canavan病、布盧姆氏綜合癥、第十一因子缺乏癥、背痛、腰椎間盤突出癥、帕金森氏癥、進(jìn)行性核上性麻痹、多發(fā)性硬化癥、家族性自律神經(jīng)失調(diào)、原發(fā)性震顫、不寧腿綜合癥等。6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種：麻風(fēng)、白癜風(fēng)、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化癥、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。7.精神類疾病13種：酒精性成癮、躁狂癥、閱讀障礙、精神分裂癥、強(qiáng)迫癥、學(xué)習(xí)行為失調(diào)、抑郁癥、多動(dòng)癥、雙相情感障礙、失讀癥、抽動(dòng)性穢語(yǔ)綜合癥、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等。

二型糖尿病人消瘦

可能有毒品問(wèn)題。畢竟是藥物的三重毒性。現(xiàn)在有些醫(yī)生在給藥時(shí)不能充分考慮個(gè)人體質(zhì)。建議你帶你父親去做一個(gè)二型糖尿病藥物治療的基因檢測(cè)。這樣就可以根據(jù)你父親的基因，給你父親最合適的藥物和劑量，最大限度地避免藥物和其他疾病的毒副作用，把握最佳治療時(shí)期。有什么不清楚的請(qǐng)咨詢我。

父親有2型糖尿病，女兒得病的概率大嗎？

不大，糖尿病具有一定的遺傳性，但是糖尿病患者遺傳給后代的是一個(gè)比較容易得糖尿病的體質(zhì)，并不是糖尿病本身，如果后代能養(yǎng)成好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，加強(qiáng)身體鍛煉，一般是不會(huì)得糖尿病的。

聽說(shuō)基因檢測(cè)可以檢測(cè)出潛在缺陷，請(qǐng)問(wèn)這是真的嗎？

基因檢測(cè)是一種通過(guò)血液、其他體液或細(xì)胞檢測(cè)DNA的技術(shù)。基因檢測(cè)不僅可以診斷疾病，還可以預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)。疾病診斷是利用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳病的檢測(cè)、遺傳病的診斷以及一些常見疾病的輔助診斷。目前，通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)可以診斷的遺傳病有1000多種。近年來(lái)，預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)的發(fā)展非常令人興奮。利用基因檢測(cè)技術(shù)，可以在疾病發(fā)生之前發(fā)現(xiàn)疾病的風(fēng)險(xiǎn)，及早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施。目前，通過(guò)基因檢測(cè)可以預(yù)測(cè)20多種疾病。測(cè)試時(shí)，受試者的基因從口腔細(xì)胞中提取。然后利用引物和PCR技術(shù)對(duì)這部分基因進(jìn)行多次復(fù)制，采用帶有特殊標(biāo)記的突變基因探針法、酶切法和基因序列檢測(cè)法來(lái)判斷這部分基因是否存在突變或敏感基因型。疾病易感基因檢測(cè)和常規(guī)體檢可以起到預(yù)防作用，但它們反映的階段不同。一種疾病從開始到發(fā)病需要很長(zhǎng)時(shí)間。基因檢測(cè)是檢測(cè)的第一階段，是為了預(yù)防將來(lái)人沒病的時(shí)候會(huì)發(fā)生什么疾病。常規(guī)檢測(cè)是疾病發(fā)生后的程度。如前期、中期等。屬于第二階段檢測(cè)，屬于臨床醫(yī)學(xué)范疇。因此，基因檢測(cè)是一種預(yù)防疾病發(fā)生的舉措，而傳統(tǒng)的體檢方式無(wú)法起到這樣的預(yù)防作用。傳統(tǒng)體檢主要是針對(duì)人體內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)的臨床疾病進(jìn)行診斷和檢查。它的主要任務(wù)是配合疾病的治療，不可能在疾病發(fā)生之前就進(jìn)行預(yù)測(cè)，得出越來(lái)越深的結(jié)論。也就是說(shuō)，在疾病的預(yù)防上，傳統(tǒng)的體檢非常被動(dòng)和滯后。現(xiàn)實(shí)中，很多疾病都沒有明顯的征兆，但一旦發(fā)生，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無(wú)策，患者和家屬可能一生都在受苦和煩惱。疾病家族的遺傳史是由疾病易感基因的遺傳引起的，因此基因檢測(cè)可以檢測(cè)這些遺傳易感基因型，檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)到99.9999%。編輯本節(jié)檢測(cè)的疾病類型(1) 34種D: Graves病、橋本甲狀腺炎、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎、自身免疫性肝炎、肝炎后肝硬化、原發(fā)性膽汁性肝硬化、I型糖尿病、Vogt-小柳原田綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、尿毒癥、Iga腎病、非Iga系膜增生性腎小球腎炎、抗腎小球基底膜腎炎、激素敏感性腎病、腎癌、發(fā)作性睡病、哮喘、骨關(guān)節(jié)結(jié)核、克羅恩病(2)E類，9種：心腦血管疾病易感基因。高脂血癥、冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化、出血性卒中、缺血性卒中、心房顫動(dòng)、老年癡呆、高血壓合并左心室肥厚)(3) F類5:糖尿病及其并發(fā)癥(包括二型糖尿病病、糖尿病腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并發(fā)癥和2型糖尿病神經(jīng)病變)的易感性檢測(cè)(4) Gc類13:檢測(cè)男性腫瘤易感基因(包括肺癌和肝癌)。急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、結(jié)腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等。)(5) 15種HC:檢測(cè)女性腫瘤易感基因(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發(fā)性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結(jié)腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌，以及癌癥)。(7)五型Y:內(nèi)源性高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、IIb型高脂蛋白血癥、高脂血癥人群對(duì)飲食干預(yù)的敏感性(8)美利1號(hào)M1——健康美容基因檢測(cè)(9)美利2號(hào)M2——肥胖易感基因檢測(cè)