導讀：腫瘤確診的依據

病理檢查是診斷腫瘤最準確最可靠的一種方法。它是將患病器官的分泌物制成涂片，或直接取下病灶小塊組織制成切片或印片，放置顯微鏡下觀察其細胞形態、結構等，確定腫瘤的性質。　病理學通常分為組織病理學和細胞病理學兩大部分。病理學診斷不僅可判斷腫瘤的良、惡性其預后，更重要的是為治療提供可靠的依據。 但病理診斷也有局限性。因其活檢標本、巨體取材和切片檢查均屬抽樣檢查，最終在光線鏡下見到的僅是病變的極小部分，有時不能代替整個病變。另外病理診斷是否可靠也與病理標本的選取有關。特別是細胞病理學的可靠性與組織病理學相比仍有一定的差距，有時也有假陰性的結果。對臨床診斷與病理診斷不符者，應及時復查病理診斷，若病理診斷確切無誤，可考慮病理標本的選取是否得當。必要時需多次取材，做再次病理診斷。以免造成誤診，貽誤治病時機。 腫瘤的生化、免疫及影像診斷雖有了很大的發展，但要確定腫瘤的性質，仍然主要依賴病理學診斷。 很多的病人認為做先進的檢查如ct、pet或mri等就可以確診癌癥了，這是不確切的

癌癥是很嚴重的腫瘤，癌癥的病人做基因檢測非常有必要，因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據，只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測，有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效，如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等，靶向藥物治療是非常有效的方法。

產品概述

基于高通量測序技術，檢測20個肺癌常見靶向藥物相關基因的點突變、小片段缺失、擴增及融合情況，同步解析敏感突變與耐藥突變，輔助臨床醫生綜合指導肺癌患者的個體化用藥。

產品特點

1.檢測基因包括20個肺癌靶向治療關鍵基因，NCCN臨床實踐指南推薦檢測基因全覆蓋；2.變異類型包括點突變、插入缺失、擴增、融合等；3.人工專業遺傳信息解讀，同時參考OMIM、Clin-Var、FATHMM、COSMIC、PharmGKB等國際權威數據庫和內部數據庫，避免遺漏位點，真正做到有效解讀；

適用人群

1.在腫瘤被確診后，尋求更適合自己用藥方案的患者；2.腫瘤用藥療效不佳，希望尋求更優用藥方案的患者；3.傳統檢測后未發現可用靶藥，尋求更多靶藥用藥機會的患者；4.出現耐藥現象，需要更換治療方案的患者；5.有腫瘤家族史的實體瘤患者；

檢測基因

EGFR　ALK　ROS1　RET　MET　KRAS　BRAF　NTRK1　NTRK2　NTRK3　NRAS　ERBB2　PIK3CA　BRCA1　BRCA2　ATM　KIT　PDGFRA　DDR2　HRAS　

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