Nivolumab納武單抗（納武利尤單抗）是一種靶向抗腫瘤藥物，用于治療某些惡性腫瘤。臨床上，Nivolumab納武單抗用于治療胃腸道、放射性淋巴結靶向治療及細胞或其他侵襲性腫瘤治療等方面取得不錯的療效。為了獲得較好的治療效果，有必要進行Nivolumab納武單抗基因檢測。

Nivolumab納武單抗基因檢測的材料和流程如下：

一、檢測材料：1.臨床樣本：血液標本或組織；2.血清：患者的血清標本；3.細胞：細胞標本；4.參照基因：需要提供DNA/RNA備份樣品，以及患者病史信息。

二、檢測流程：1.提取基因：利用提取試劑提取基因檢測樣本里的DNA或RNA，提取的標本如血液（無血小板和細胞類）、口腔拭子，義肌或唾液；2.核酸復制：使用逆轉錄PCR技術和染色質顯示技術對提取的核酸進行復制；3.基因芯片：使用適當的基因芯片，如KAIJI基因芯片，進行實驗；4.基因分析：利用正交發射堿基聚合酶鏈反應技術（qPCR）和微衛星定位技術（MLPA）、質量受控重復（QC-PCR）技術、早期引物限制性片段長度多態性(RFLP)等技術來檢測相應的基因及其突變位點。5.數據評估：分析實驗數據，如甲基化模式、基因型分布和表達模式，并對檢測結果進行有效評價。

具體來說，Nivolumab納武單抗基因檢測需要臨床樣本，如血液、組織、細胞和參照基因，另外還需要使用提取試劑、逆轉錄PCR技術、適當的基因芯片、正交發射堿基聚合酶鏈反應技術等來完成。此外，最后還要對實驗數據進行分析，以得出有效的評估結果。

總的來說，Nivolumab納武單抗基因檢測需要相關的材料及完善的流程才能得出有效的檢測結果，以便準確識別患者的基因突變，為臨床治療提供科學可靠的依據，實現良好的臨床療效。