靶向藥Erlotinib基因檢測是為準備使用Erlotinib藥物治療患者而開展的基因檢測，其旨在預測患者對此藥的反應和針對性，并有效緩解Erlotinib治療的潛在副作用。

Erlotinib是一種常用的治療肺癌的靶向藥物，它能夠有效阻斷腫瘤細胞中的EGFR信號通路，從而減緩腫瘤細胞的生長和擴散。目前，Erlotinib已被廣泛用于治療復發、難治性或晚期肺癌。但是，有些患者對Erlotinib藥物治療效果不佳，因此，通過進行Erlotinib基因檢測，我們可以有效預測患者對Erlotinib藥物治療的反應情況及可能的副作用，從而調整治療策略。

Erlotinib基因檢測的核心要點在于基因突變，確定患者是否存在與Erlotinib藥物治療相關的genes,如ERCC2基因突變。ERCC2基因突變主要是TCR信號通路失調導致的，TCR信號通路是有著重要作用的細胞命運決定信號通路，研究發現ERCC2基因突變與Erlotinib藥物的抗腫瘤作用無關。因此，ERRC2的基因突變預示著患者對Erlotinib藥物治療的反應較差。

此外，ERCC2基因突變還可能引發一些與Erlotinib藥物治療相關的副作用，如白細胞減少癥、貧血、皮膚反應等，對此進行預防性檢測，可以為Erlotinib藥物治療提供有效的科學依據。

總之，Erlotinib基因檢測非常重要，它可以從基因水平上預測患者對Erlotinib藥物治療的反應情況及可能的副作用，從而確保Erlotinib藥物的有效治療。與靶向藥物治療相關的一些基因突變需要進行基因檢測，以確定患者是否可以安全使用該藥物。但是，大多數靶向藥物不需要進行基因檢測，如多靶向細胞凋亡調節劑、多肽抵抗劑等，它們不需要基因檢測，只要根據患者的病史和具體情況，由醫生評估后選擇適當的治療方案。