靶向藥尼妥珠單抗基因檢測是一種重要的技術，可用于檢測患者是否攜帶疾病相關基因的變異。尼妥珠單抗（NTRK）基因突變是一種常見的惡性腫瘤的潛在驅動因素，可以導致癌癥的發生和惡化。因此，靶向藥尼妥珠單抗基因檢測的應用可以為患者的治療提供重要的指導。

尼妥珠單抗基因檢測所需的材料和流程有三個主要步驟：樣本收集、檢測和數據分析。

首先，樣本收集。尼妥珠單抗基因檢測需要收集病人的血液樣本或組織樣本，以便進行DNA提取和基因檢測。血液樣本收集的方法比較簡單，可以通過抽血的方式從患者身體中收集病人的血液樣本；而組織樣本收集的方法比較復雜，則需要從患者身體中收集組織樣本，如組織活檢或手術抽取的病理組織等。

其次，檢測。尼妥珠單抗基因檢測可以采用多種技術，包括PCR（聚合酶鏈反應）、Sanger測序、NEXT-SEQ測序、NGS（下一代測序）等。PCR技術可以有效檢測基因變異，但其分辨率較低；而Sanger測序可以有效檢測單堿基變異，但耗時較長；NGS技術可以有效檢測基因的變異，并可以同時檢測多個基因，但成本較高。

最后，數據分析。尼妥珠單抗基因檢測的數據分析可以采用多種方法，如可視化、統計分析、序列比對和模型分析等。數據分析的主要目的是檢測基因變異，并對檢測到的變異基因進行分類和分析，以判斷其是否與疾病有關。

總之，靶向藥尼妥珠單抗基因檢測所需的材料和流程主要包括樣本收集、檢測和數據分析。此外，檢測時還需要仔細選擇檢測技術，以保證檢測結果的準確性和可靠性。