靶向藥基因檢測(cè)怎么取樣在進(jìn)行靶向藥基因檢測(cè)前，被檢測(cè)者首先需要取樣。取樣一般分為外周血樣本檢測(cè)法和組織樣本檢測(cè)法兩種。外周血樣本檢測(cè)法是指從血液中提取細(xì)胞和DNA核酸，然后通過熒光PCR技術(shù)測(cè)定患者的基因改變情況，進(jìn)而診斷及合理用藥。這一方法相對(duì)簡單，適用性強(qiáng)，能夠即時(shí)獲取結(jié)果，也被廣泛使用。組織樣本檢測(cè)法指的是對(duì)實(shí)體組織及細(xì)胞中的基因特異性DNA進(jìn)行檢測(cè)，且可以確定準(zhǔn)確的突變情況。相比外周血樣本檢測(cè)法，這種方法能夠更加準(zhǔn)確地揭示患者體內(nèi)細(xì)胞突變情況，是更好的選擇。

靶向用藥的基因檢測(cè)是如何做的

針對(duì)司美替尼這種靶向藥，它是靠檢測(cè)出患者體內(nèi)基因突變情況，并以此為依據(jù)來進(jìn)行判斷其可否使用此藥特異性治療的。因此，要進(jìn)行靶向藥的基因檢測(cè)，必須要獲得患者的細(xì)胞和DNA樣本，然后用熒光基因雜交技術(shù)，將樣品中的DNA片段與必要的基因相結(jié)合，最后在熒光素的作用下，通過顯微鏡進(jìn)行基因改變情況的觀察，從而判斷其是否符合用此藥方案的要求。

什么樣的基因檢測(cè)結(jié)果可以用靶向藥針對(duì)司美替尼，正常情況下，理想情況的基因檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為靶向基因有正常的拷貝數(shù)，外顯子所有的堿基組成秩序均為正常狀態(tài)，一抗原完整，也就是說沒有發(fā)生突變。只有此種情況，患者的身體才能夠正常反應(yīng)靶向藥物，從而獲得較好的治療效果。

基因檢測(cè)報(bào)告怎么看能不能用靶向藥要診斷患者是否能使用司美替尼，就必須看基因檢測(cè)報(bào)告。一般情況下，如果基因檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)突變，那么就不能使用司美替尼治療，此時(shí)可以選擇其他化療抗藥策略。如果基因檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)沒有發(fā)生突變，就能夠放心地使用司美替尼。

靶向藥物基因檢測(cè)方法的比較一般來說有以下幾種比較常用的基因檢測(cè)方法：常規(guī)PCR，實(shí)時(shí)熒光PCR，質(zhì)量定量PCR，熒光雜交，質(zhì)量高分辨測(cè)序等。常規(guī)PCR是以提取患者血清中的DNA樣本為原料，以多囊性卵巢癌基因?qū)ζ溥M(jìn)行擴(kuò)增復(fù)制，從而檢測(cè)出目標(biāo)基因的方法。實(shí)時(shí)熒光PCR用于識(shí)別用藥可能性的基因，通過基因的PCR擴(kuò)增得到基因的突變，并使用熒光技術(shù)實(shí)現(xiàn)基因檢測(cè)。質(zhì)量定量PCR能夠準(zhǔn)確檢測(cè)目標(biāo)基因，從而可以得到更加可靠的檢測(cè)結(jié)果。熒光雜交技術(shù)將樣本中的DNA片段與必要的Weil-Fll基因相結(jié)合，以熒光酶為參考點(diǎn)，從而找出改變的基因片段。質(zhì)量高分辨測(cè)序技術(shù)則可以