靶向藥Abiraterone（也稱(chēng)為Zytiga或Yonsa）是一種用于治療晚期前列腺癌的藥物，它能夠抑制體內(nèi)脫氫醇酶3（CYP17A1）活性，減少雄激素的生成，從而抑制腫瘤發(fā)展。

為了對(duì)患者進(jìn)行Abiraterone基因檢測(cè)，需要提供一定的樣本。通常情況下，臨床診斷中最常用的樣本來(lái)源是外周血淋巴細(xì)胞，其次是組織樣本（如活檢標(biāo)本）。

外周血淋巴細(xì)胞的提取只需要較少的血樣，大概5-10毫升。在取血之前，患者必須接受一次簡(jiǎn)單的血液檢查，以確定其血液中的血小板數(shù)量和血漿白蛋白濃度是否正常。如果發(fā)現(xiàn)異常，則必須采取措施矯正，然后在獲得足夠的血樣之后，血樣將用于細(xì)胞分離和制備，用于使用基因擴(kuò)增技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)。

如果外周血淋巴細(xì)胞的取樣無(wú)法滿足要求，例如臨床癥狀較為嚴(yán)重、短暫的病情持續(xù)時(shí)間，或者是患者禁忌口服外周血淋巴細(xì)胞分離，則此時(shí)可以考慮使用組織樣本。組織樣本可以從活檢組織提取，也可以從腫瘤組織標(biāo)本中提取，如果患者有可用的病理標(biāo)本，則可以直接使用。

此外，在提取樣本之前，患者還需要接受許多其他檢查，以確定其對(duì)Abiraterone的反應(yīng)情況。這些檢查包括體格檢查、肝腎功能檢查、血常規(guī)檢查、尿常規(guī)檢查、胸部X線檢查、CT掃描、MRI掃描等，以及其他用于評(píng)估患者治療療效及治療相關(guān)毒副反應(yīng)的檢查。只有當(dāng)患者符合治療條件時(shí)，才可以進(jìn)行樣本提取，以供Abiraterone基因檢測(cè)。

總之，要進(jìn)行Abiraterone基因檢測(cè)，需要提供外周血淋巴細(xì)胞或組織樣本，這些樣本可以從活檢標(biāo)本或腫瘤組織標(biāo)本中提取，但在提取樣本之前，患者必須先接受一系列檢查，以確定其治療的可行性。