有沒有人知道測卵泡千萬不要做陰超的原因，測卵泡千萬不要做陰超這一說法并不準確，部分人之所以會這么說可能是因為自身患有陰道炎、宮頸炎等炎癥導致陰超監測排卵時出現出血、疼痛等癥狀，對身體產生了一些危害，所以這些女性才建議測卵泡千萬不要做陰超。其實，除了未婚女性不建議做陰超監測排卵外，大部分女性都是可以通過陰超來監測排卵的，通過這種方式來監測排卵，能更準確的看到卵泡生長發育的情況，操作也更簡單，所以測卵泡千萬不要做陰超純屬謠言。一般來說，女性檢測卵泡都是需要進行B超檢查的，通常情況下都是陰超，因為陰超能夠直接、清晰的觀察清楚卵泡的生長發育情況。但是現在有很多人說測卵泡千萬不要做陰超，其實這是因為做陰超的時候是會對女性的宮頸造成一定刺激的，進而導致女性出現疼痛。另外，做陰道B超是需要將探頭直接伸進女性陰道的，進而容易導致細菌感染，所以有千萬不要做陰超的說法，但其實并沒有那么可怕，所以大家是可以放心做陰超的。陰超是將探頭放入女性陰道內進行檢查的一種方式之所以有網友說千萬不要做陰超，主要是因為女性可能處于排卵期和孕早期，這兩個時期如果進行陰超檢查則會導致一些危害發生，如果在排卵期做陰超會導致導致卵泡發育不良，影響正常的排卵和女性正常的生育功能。而孕早期的女性做陰超可能會影響胎兒正常的生長發育，所以在這些情況下，建議不進行陰超檢查為好，但是如果患者不屬于該項檢查的禁忌人群，那么及時進行陰超并沒有什么危害的，大家不必擔心。什么是三代試管嬰兒技術？哪些醫院可以做三代試管？

a.什么是三代試管嬰兒技術？哪些醫院可以做三代試管？

自1978年世界上首例試管嬰兒誕生以來，試管嬰兒技術不斷創新，經歷了一代、二代、三代的迭代發展。

一代試管嬰兒，即體外受精-胚胎移植（IVF）技術，利用精子和卵子在培養基中自然結合的方法解決了女性不孕的問題；

二代試管嬰兒，即卵胞漿內單精子顯微注射（ICSI）技術，借助顯微操作系統將篩選出的單個優質精子注入卵子內使其受精，解決了男性不育的問題；

三代試管嬰兒，即胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），在ICSI的基礎上通過基因篩選的方式挑選正常的胚胎植入母體。

與前兩代產品相比，三代試管嬰兒PGT技術能夠幫助生育困難的夫妻（女方高齡、不明原因反復自然流產3次及以上、3次及以上試管嬰兒植入失敗、嚴重畸精子癥、攜帶單基因遺傳病、染色體結構異常等適應癥）進行胚胎篩選，提高試管嬰兒技術的助孕成功率，降低流產率。

三代試管技術的新名字，PGS/PGD到PGT：

“PGD”中的“D”代表“診斷”，用臨床術語“診斷”來描述胚胎檢測，太過絕對而顯的不太合適，而且不能區分檢測的具體內容和不同的適應證。“S”代表“篩查”，命名太籠統，沒有確切含義。

為了更好的國際交流和學術研討，2017年美國生殖醫學學會(ASRM)、歐洲人類生殖和胚胎學會(ESHRE)等國際學術組織共同發出倡議，建議采用新的術語來描述“第三代試管嬰兒”，即“Preimplantation Genetic Testing”,簡稱“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“檢測”，相對于“D(診斷)”或者“S(篩查)”更加嚴謹和準確。但是，單純用“T”同樣不能區分“第三代試管嬰兒”的不同適應證。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加嚴謹科學。)

　　PGT-A，全稱Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是為了提高臨床IVF的成功率，進行胚胎染色體非整倍體篩查，相當于舊名稱中的“PGS”;(提高活產率、降低不良妊娠率、預防染色體綜合征)

　　PGT-M，全稱Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指針單基因疾病生育風險者，比如說孟德爾遺傳病、HLA配型選擇、腫瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地檢測胚胎是否攜帶某些可導致單基因病的突變基因。相當于PGD中檢測單基因病的一部分;(靶向阻斷單基因遺傳病)

　　PGT-SR，全稱Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻雙方或之一存在染色體結構重組者，其目的是用于靶向地檢測胚胎染色體是否存在結構異常，比如倒位、平衡易位和羅氏易位。相當于PGD中檢測胚胎染色體結構異常的部分。(阻斷染色體結構異常的遺傳)

　　總而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢會被棄用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。隨著NGS技術在臨床的廣泛應用，目前針對染色體異常或者單基因缺陷生育風險夫婦進行的PGT-SR或者PGT-M，常常會默認同時行PGT-A，以期提高胚胎的種植率和持續妊娠率。

全國具備三代試管資質的醫院

截止2020年12月31日，我國已有80家醫療機構具有提供PGT服務的資質。

從分布地區來看，PGT醫療機構主要分布在各省市的頂級醫院；

從數量上來看，廣東省PGT醫療機構最多，數量達10家，隨后是江蘇省、孕市、湖北省，分別有7家、7家以及5家。

PGT資質醫院列表
區域醫院周期數（個）
孕市孕大學第三醫院20000
解放軍總醫院第一醫學中心（原301醫院）2000
解放軍總醫院第六醫學中心（原海軍總院）2000
孕市孕交通大學醫學院附屬仁濟醫院7000
孕集愛遺傳與不育診療中心7000
孕市第一婦嬰保健院5000
中國福利會國際和平婦幼保健院4500
海軍軍醫大學附屬長海醫院3000
孕長征醫院2000
孕交通大學醫學院附屬瑞金醫院2000
廣東省中山大學附屬第一醫院4500
中山大學附屬第六醫院5000
孕醫科大學附屬第三醫院8000
廣東省婦幼保健院3000
中山大學孫逸仙紀念醫院3000
孕市婦幼保健院2000
孕市婦女兒童醫療中心2000
中山市博愛醫院2000
孕大學孕醫院2000
珠海市婦幼保健院2500
重慶市重慶市婦幼保健院6000
第三軍醫大學附屬西南醫院2000
江蘇省江蘇省人民醫院（江蘇省婦幼保健院）6000
南京鼓樓醫院6000
南京市婦幼保健院4000
徐州市婦幼保健院1500
蘇州市立醫院2000
蘇州大學附屬第一醫院1000
南京軍區總醫院1000
山東省山東大學附屬生殖醫院15000
濟寧醫學院附屬醫院1500
浙江省浙江大學醫學院附屬婦產科醫院8000
浙江大學附屬邵逸夫醫院5000
河南省孕大學第一附屬醫院8000
河南省人民醫院6000
孕大學第三附屬醫院5500
四川省四川大學華西第二醫院6000
四川省婦幼保健院3000
成都市婦女兒童中心醫院1500
福建省福建省婦幼保健院3000
聯勤保障部隊第900醫院3000
湖北省華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院8000
華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院3500
孕大學人民醫院4500
湖北省婦幼保健院3500
十堰市人民醫院2500
湖南省中信湘雅生殖與遺傳專科醫院49000
中南大學湘雅醫院4000
湘潭市中心醫院3500
安徽省安徽醫科大學第一附屬醫院6000
中科大一附院4000
解放軍第901醫院2000
河北省河北醫科大學第二醫院5500
石家莊市婦產醫院（石家莊市第四醫院）1800
陜西省第四軍醫大學附屬唐都醫院6000
西北婦女兒童醫院(陜西省婦幼保健院)10000
江西省江西省婦幼保健院6800
贛州市婦幼保健院1000
遼寧省中國醫科大學附屬盛京醫院5000
北部戰區總醫院和平院區（原沈陽軍區第202醫院）3000
沈陽市婦嬰醫院3000
云南省云南省第一人民醫院7500
廣西省中國人民解放軍聯勤保障部隊第九二四醫院（原181醫院）5000
柳州市婦幼保健院5000
廣西壯族自治區婦幼保健院3000
貴州省貴陽市婦幼保健院3500
貴州醫科大學附屬醫院3000
山西省山西省婦幼保健院4000
內蒙古自治區內蒙古醫科大學附屬醫院2000
赤峰市婦產醫院1500
天津市天津市中心婦產科醫院3000
新疆省新疆佳音醫院3500
新疆醫科大學第一附屬醫院2800
吉林省吉林大學第一醫院2500
甘肅省蘭州大學第一醫院4000
甘肅省婦幼保健院3000
海南省海南醫學院第一附屬醫院2000
慈銘博鰲國際醫院500
寧夏回族自治區寧夏醫科大學總醫院1600
香港特別行政區香港中文大學威爾士親王醫院2000

（數據

2.不明原因反復自然流產：反復自然流產2次及以上。

3.不明原因反復種植失敗：移植3次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數4-6個或高評分囊胚數3個及以上均失敗。

4.嚴重畸精癥。

5.染色體異常。夫婦任一方或雙方通過檢測發現攜帶染色體數目異常，或者結構異常。

6.單基因遺傳病。具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性/隱性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳子代高風險的夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確或致病基因連鎖標記明確。

7.具有遺傳易感性的嚴重疾病。夫婦任一方或雙方攜帶有嚴重疾病的遺傳易感基因的致病突變，如遺傳性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突變。

8.人類白細胞抗原配型。曾生育過需要進行骨髓移植治療的嚴重血液系統疾病患兒的夫婦，可以通過“第三代試管嬰兒”技術，選擇生育一個和先前患兒HLA配型相同的同胞，通過從新生兒臍帶血中采集造血干細胞進行移植，救治患病同胞。

哪里可以做第三代試管嬰兒？如果發現自己出現了上述梅毒早期癥狀，建議及時就醫，以便及早發現感染，并采取一系列措施，如抗病毒藥物治療、抗菌藥物治療及支持性治療等，以促進恢復健康。最后，要注意保持個人衛生，加強飲食衛生，以防止梅毒的感染。