血管平滑肌擴張藥是常見的治療心血管疾病的藥物，被廣泛應用于治療高血壓，心肌梗死，冠心病和其它心血管疾病。血管平滑肌擴張藥物的藥效強，效果穩定，療效確切，反應快速，但同時也可能帶來不良副作用，因此，使用血管平滑肌擴張藥物的人必須做好檢測，以便獲得更加安全有效的藥物治療。

基因檢測是檢測血管平滑肌擴張藥物用藥安全的關鍵技術。目前，明確血管平滑肌擴張藥之間的協同作用機制，以及其特定基因位點變異在治療中可能引起的不良反應及其治療療效評估等，已經是臨床研究的熱點。

鑒于基因檢測技術在檢測上具有顯著優勢，因此基于基因檢測的藥物可選擇性用藥安全已成為越來越受歡迎的檢測方法。在檢測血管平滑肌擴張藥物用藥安全時，基因檢測主要分為多重基因標記及全基因組學研究檢測。

一般而言，多重基因標記檢測是用于預測患者對血管平滑肌擴張藥物不良副作用的非常重要的方法之一。多重基因標記正是利用多維數據分析實現對患者不良反應表現的預測。這種方法，通過檢測多個基因的差異水平及其相互作用，從而預測患者未來的不良反應以及治療效果。

另外，基于全基因組的研究技術在檢測血管平滑肌擴張藥物用藥安全上也十分有用，特別是對于對不良反應不穩定的藥物而言。通過對血管平滑肌擴張藥物靶基因和全基因組中其他相關基因進行學研究，以及檢測其中的基因突變，能夠更好地探索藥物表現出不良反應的個體基因變異。

綜上所述，基因檢測是檢測血管平滑肌擴張藥物用藥安全的重要方法，尤其是以多重基因標記和全基因組學研究為基礎的基因檢測技術。通過基因檢測，我們可以更準確地預測患者某種藥物的不良反應，為臨床醫師提供重要的候選藥物，以更有效地治療心血管疾病提供可靠保障。