導讀:兒童腦瘤的典型特點

一般的發病高峰年齡為5~8歲。大宗病例統計男孩稍多于女孩,比例約為1.3?1。成人2/3以上發生在小腦幕上(即大腦),而小兒則半數左右發生在幕下(即小腦和腦干)。成人腦瘤多發生在大腦半球和橋腦小腦角區,而小兒腦瘤多發生在腦中線附近,如蝶鞍區、第三腦室、第四腦室等部位。成人三種最常見的良性腫瘤,如腦膜瘤(20%)、垂體瘤(10%)和聽神經瘤(8%)加在一起近40%,而這三種腦瘤在兒童期卻十分少見,加起來還不到總數的5%。成人腦膠質瘤占40%,而兒童腦膠質瘤高達70%。

兒童得了腦瘤有哪些臨床表現?嘔吐、頭痛!

較小的兒童常表現為煩躁不安,或用手擊頭等。頭顱增大。走路不穩:因腫瘤發生在小腦者多。眼斜或眼球不能上視:俗稱“對眼”或“斗雞眼”。眼歪口斜。頸部抵抗或斜頸:平臥檢查時抬頭下頜夠不到胸前。有時患兒頸部傾斜到某個姿勢才舒服,這是有小腦腫瘤的一個信號。發育矮小或向心性肥胖:如十幾歲的小孩個子才像7~8歲,有時孩子到十幾歲時出現以軀干為主的肥胖,這時要警惕有顱咽管瘤的可能。多飲多尿:經常在門診看到長期診為“尿崩癥”的患兒,最后因視力減退甚至失明才確診為鞍上生殖細胞瘤。癲癇發作。性早熟:松果體區的畸胎瘤90%為男孩。發燒。

癌癥是很嚴重的腫瘤,癌癥的病人做基因檢測非常有必要,因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據,只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測,有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效,如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等,靶向藥物治療是非常有效的方法。

產品概述

肝癌基因檢測基于新一代高通量測序(NGS)技術,一次性檢測100個基因,包括45個靶向藥物相關基因,27個化療藥物相關基因,解讀118種靶向、化療藥物,同時包括VEGFR1、2、3、PDGFRβ、Raf-1mRNA表達;根據臨床數據提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性,輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

產品特點

1.多維治療方案制定依據,從靶向治療到化療方案的選擇,為多藥聯合治療提供全面依據;2.從基因到通路再到腫瘤類型,提供最大化的靶向藥物選擇機會;3.人工專業遺傳信息解讀,同時參考國際權威數據庫和內部數據庫,避免遺漏位點,真正做到有效解讀;

適用人群

1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者;2.常規檢測未發現可用靶向藥的患者;3.接受過某種靶向治療效果不好的患者;

檢測基因

ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1 

產品詳情