導讀：原發性肝癌是指起源于肝細胞和肝內膽管細胞的惡性腫瘤。臨床上可分為肝細胞癌、肝內膽管細胞癌。肝細胞癌約占肝癌的90%以上，肝內膽管

原發性肝癌是指起源于肝細胞和肝內膽管細胞的惡性腫瘤。臨床上可分為肝細胞癌、肝內膽管細胞癌。

肝細胞癌約占肝癌的90%以上，肝內膽管癌大概占5%左右。甚至85%以上的肝細胞癌在早期篩查中可發現甲胎蛋白升高，肝內膽管細胞癌早期或者疾病全程甲胎蛋白無升高。臨床上不能以甲胎蛋白的升高作為判斷原發性肝癌的唯一標準，應結合其他的相關檢查才能明確診斷。

原發性肝癌預期生存時間因人而異，主要取決于疾病分期，具體情況如下：

1、早中期：可通過根治性手術治療，五年生存期一般超過60-70%。超過五年以后，大部分患者可以得到長期生存；

2、晚期：患者合并其他臟器轉移、自身條件較差、肝硬化程度較重、出現黃疸或腹水，預期生存時間較短，在目前的醫學治療情況下，很難超過一年。

肝血管瘤和肝癌的區別有：

1、發生機制：肝血管瘤是胚胎形成血管期間發生異常錯亂導致，肝癌由乙肝病毒感染，肝硬化、黃曲霉素污染及某些食物中元素缺乏等導致；

2、年齡：肝血管瘤不分年齡，肝癌中老年人居多；

3、治療方式：肝血管瘤醫生會建議觀察，而肝癌，醫生會讓病人立即住院治療；

4、預后：肝血管瘤預后非常好，可以根治，肝癌預后較差。

5、性質：肝血管瘤是良性疾病，瘤體大小不一，直徑﹥10cm以上時需手術治療，肝癌是惡性疾病，致命性強，一旦發現，及早治療；

6、發展速度：肝血管瘤病史較長，瘤體生長緩慢，變化較小，肝癌發病時間短，瘤體生長迅速，變化快；

7、輔助檢查：可通過腹部彩超、腹部CT、增強CT、超聲造影、甲胎蛋白結果等相鑒別。

癌癥是很嚴重的腫瘤，癌癥的病人做基因檢測非常有必要，因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據，只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測，有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效，如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等，靶向藥物治療是非常有效的方法。

肝癌基因檢測基于新一代高通量測序（NGS）技術，一次性檢測100個基因，包括45個靶向藥物相關基因，27個化療藥物相關基因，解讀118種靶向、化療藥物；根據臨床數據提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性，輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。

1.多維治療方案制定依據，從靶向治療到化療方案的選擇，為多藥聯合治療提供全面依據；2.從基因到通路再到腫瘤類型，提供最大化的靶向藥物選擇機會；3.人工專業遺傳信息解讀，同時參考國際權威數據庫和內部數據庫，避免遺漏位點，真正做到有效解讀；

1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者；2.常規檢測未發現可用靶向藥的患者；3.接受過某種靶向治療效果不好的患者；

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